DLBCL治疗新动向:新型药物的序贯治疗策略探讨
弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种来源于成熟 B 细胞的侵袭性肿瘤,约占全部非霍奇金淋巴瘤的25%-50% [ 1] 。 尽管约三分之二的DLBCL患者可以通过一线治疗治愈,但仍有三分之一患者在首次缓解后出现原发难治或复发 (R/R)。 对于符合CAR-T细胞疗法条件但在二线治疗中未采用的患者,建议优先考虑将CAR-T细胞疗法作为三线治疗的选择。
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【JMC】长效、口服有效的蛋白降解剂KT-413分子设计
MYD88的致癌突变发生在约 25% 的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 病例中,包括约 30% 的活化 B 细胞 DLBCL 和高达 70% 的原发性结外 DLBCL。 MYD88 突变导致 NF-κB 通路激活,驱动一系列促肿瘤活性,包括上调促炎细胞因子和参与肿瘤细胞增殖和存活的基因。 该通路的激活导致 IRF4 通过转录因子 Ikaros 和 Aiolos 上调,进而进一步增强 NF-kB 激活,同时下调 I 型 IFN 信号传导,从而防止癌基因诱导的细胞死亡。
精准药物
【2024 EHA】在CAR-T细胞时代,接受三线治疗的R/R DLBCL患者的预后显著改善
2024年欧洲血液学协会(EHA)年会于当地时间6月13日至16日在西班牙马德里召开,作为全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会,每年都吸引着来自世界各地的专家学者,共同推着血液学科的发展与进步 。 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种来源于成熟B细胞的侵袭性肿瘤,是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型,约占全部NHL的25%~50% 。 DLBCL的一线治疗方案是R-CHOP,但30%-40%的患者仍然在治疗后出现复发或耐药,进展为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。
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