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全球首次！《柳叶刀》：“百变细胞”恢复人类视力，开启眼部再生疗法新篇章
通过移植手术补充角膜缘干细胞是主要治疗方法，比如用另外一只健康眼的结膜角膜缘组织自体移植，但这种方式供体来源非常有限，还需要使用全身免疫抑制剂防止免疫排斥，成功率也较低。 因此，探索更合适的治疗方式是临床研究热点。 多能干细胞具有自我更新和分化成人体内几乎所有细胞类型的能力，堪称“百变细胞”。 -
超75%患者5年疾病无进展！《柳叶刀》子刊揭示癌症治疗新策略
基于PD-1或PD-L1的免疫疗法的出现，改变了可切除NSCLC患者的治疗格局。 围手术期治疗方案中结合新辅助和辅助免疫治疗还可能进一步改善患者结局 。 既往有多项研究探索了围手术期化疗和免疫治疗对可切除NSCLC的疗效，但这些研究的随访期均较短，临床仍需了解围手术期免疫治疗的长期疗效。 -
《柳叶刀》重磅综述：中风急救，发病24小时患者也可从血管内治疗中获益
单纯静脉溶栓治疗LVO再通率低，而血管内治疗，即动脉溶栓、机械取栓和桥接取栓（静脉溶栓后机械取栓）可显著提高再通率，改变了颅内大动脉闭塞性（LVO）卒中患者的治疗模式。 起初研究发现相比于药物治疗，血管内治疗可降低患者残疾，且核心梗死较小、发病时间窗为6小时的患者更能从治疗中受益。 当前，已有相关证据证实，发病时间窗为24小时、大面积缺血性核心梗死和基底动脉闭塞患者也可从血管内治疗中获益。 -
亚洲肺癌患者这种基因常突变！《柳叶刀》子刊：7大类治疗方案，更好的原来是……
但几乎所有应答患者均不可避免地会发生获得性耐药，一线治疗中使用第一代和第二代EGFR-TKI中位无进展生存期为10~14个月，第三代 EGFR-TKI中位无进展生存期为 18.9个月。 虽然第三代EGFR-TKI可作为T790M突变个体的有效挽救治疗措施，但由于其他耐药因素，如MET扩增，患者仍需其他治疗选择。 既往有学者提出，对于EGFR-TKI治疗后进展的晚期EGFR突变NSCLC患者，可采用免疫检查点抑制剂（ICI，如抗PD-1、PD-L1或CTLA-4）治疗，但对于患者获益临床仍存争议。 -
MASH突破性疗法最新结果登《柳叶刀》子刊，3期临床试验即将启动
Sagimet Biosciences公司日前宣布，在研疗法denifanstat治疗代谢障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期临床试验FASCINATE-2的结果在《柳叶刀》子刊 The Lancet Gastroenterology & Hepatology 上发表。 报告显示，denifanstat在第52周与安慰剂相比，在两个主要临床终点上均显示出显著改善。 有36%的denifanstat组患者达成MASH缓解且不伴肝纤维化恶化，并且非酒精性脂肪肝活动评分（NAS）降低≥2分，与之相比，安慰剂组这一数值仅为13%（p=0.002）。 -
逆转脂肪肝？《柳叶刀》子刊：新药可有效改善疾病进展，阻止肝纤维化恶化！
MASH的治疗目标在于延缓肝纤维化的进展，减少肝癌发生，从而延长患者寿命。 Denifansta是一种口服脂肪酸合成酶抑制剂，可避免新的脂肪生成，阻断MASH病情进展的关键途径。 近日， The Lancet Gastroenterology & Hepatology 发表一项研究结果显示， denifanstat可使MASH消退，疾病活动度、肝纤维化等获得具有统计学和临床意义的显著改善。 -
《柳叶刀》：治疗肺癌，极具前景的4大类方案，一文掌握
靶向治疗和免疫治疗从根本上改变了NSCLC的治疗模式，抗体偶联药物（ADC）和双特异性抗体正在被纳入相关治疗指南。 具有致癌驱动分子改变的肺癌靶向治疗。 大约50%的非鳞状NSCLC患者存在基因突变， 称为 具有致癌驱动分子改变的基因突变 。 -
《柳叶刀》：治疗肺癌，极具前景的4大类方案，一文掌握
靶向治疗和免疫治疗从根本上改变了NSCLC的治疗模式，抗体偶联药物（ADC）和双特异性抗体正在被纳入相关治疗指南。 具有致癌驱动分子改变的肺癌靶向治疗。 大约50%的非鳞状NSCLC患者存在基因突变， 称为 具有致癌驱动分子改变的基因突变 。 -
73%的患者5年仍存活！《柳叶刀》：这种结直肠癌迎来治疗新选择
15%~25%的结直肠癌患者在确诊时即合并有肝转移，其中80%~90%的肝转移灶初始无法获得根治性切除。 全身化疗是大多数永久不可切除结直肠癌肝转移患者的标准治疗方式。 研究结果支持肝移植作为永久不可切除的肝转移患者治疗新选择。 -
诺和诺德重磅疗法再登《柳叶刀》
8月31日，知名医学期刊《柳叶刀》发布了由诺和诺德（Novo Nordisk）所开发的减重疗法Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）的事后汇总分析结果。 这些数据支持将Wegovy作为一种有效的治疗方法，用于减少HFpEF患者发生临床心力衰竭事件风险，目前此类患者的治疗选择相对有限。 在这些HFpEF患者中，Wegovy降低了心血管死亡或心力衰竭事件复合终点的风险达31% ，其中有 5.4% （ n=103/1914 ）的 Wegovy 组患者发生事件，而安慰剂组则有 7.5% （ n=138/1829 ）患者发生事件，两组间具统计学显著差异（ HR=0.69 ， 95% CI ： 0.53 – 0.89 ； p=0.0045 ）。
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