lncRNA研究进展盘点丨20240927期
长链非编码RNAs(lncRNAs)是性染色体的重要调节元件,其作用是可平衡雄性和雌性之间的基因表达水平。 结果发现了一种古老的lncRNA MAYEX,它在8900多万年前获得了雄性特异性表达。 MAYEX是爬行动物中第一个与平衡性染色体表达的剂量补偿机制相关的lncRNA。
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Cancer Discovery | 靶向LncRNA MALAT1或可缓解TET2突变克隆造血的致癌促炎特征
TET2是一种双加氧酶,通过将DNA上的5-甲基胞嘧啶残基氧化为5-羟甲基胞嘧啶以促进胞嘧啶去甲基化,在调节正常造血功能中发挥重要作用。 在几乎所有的髓系恶性肿瘤中均能检测到TET功能丧失性 (LOF) 突变,最常见于慢性粒单核细胞白血病 (占所有突变的50~60%) ,且是克隆性造血 (CH) 中第二常见的遗传事件。 目前尚未确定针对TET2 LOF突变的治疗策略,部分原因在于未知负责其致癌表型的主要下游效应器。
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Nat Chem Biol | 刘宇辰/姚林合作开发一种基于人工lncRNA的精确靶向蛋白质降解策略,解决“难以成药”靶点问题
2024年8月30日,深圳大学第一附属医院的 刘宇辰 教授与北京大学第一医院的 姚林 教授作为共同通讯作者,在 Nature Chemical Biology 上在线发表了文章 Engineering artificial non-coding RNAs for targeted protein degradation , 该研究创新性地提出了人工长链非编码RNA(alncRNA)技术,能够精确靶向并高效降解蛋白质,有效解决了长期以来困扰科学界的“难以成药”靶点问题。 在癌症靶向治疗中,靶向蛋白质降解是一种有效的策略,然而当前的蛋白质降解技术如PROTACs,往往依赖于蛋白质-小分子嵌合体,这种方法在靶标识别和特异性上存在一定的局限性。 这一策略代表了在癌症治疗中靶向“难以成药”蛋白的新方向。
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lncRNA研究进展盘点丨20240801期
m6A介导的lnc-OXAR通过增强非酒精性脂肪性肝炎相关肝细胞癌中Ku70的稳定性来促进奥沙利铂耐药性。 本研究旨在评估基于OXA的HAIC的有效性,并阐明NASH-HCC中OXA耐药的机制。 结果:与非NASH HCC相比,NASH-HCC对基于OXA的HAIC的反应性降低。
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