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这家浦东企业何以受强生、阿斯利康等多家国际制药巨头青睐？
与强生达成血液肿瘤领域的一项全球独家合作协议；与强生旗下杨森制药达成全球独家合作，共同开发和商业化下一代淋巴瘤CAR-T细胞治疗产品；与阿斯利康签署实体瘤领域的一项联合开发协议…… 近年来，浦东细胞治疗企业西比曼生物科技集团（以下简称“西比曼”）在细胞治疗领域频频达成多项国际合作。 在出任西比曼掌门人之前，刘必佐在美国微软公司任职近20年，主要负责微软在中国的投资战略和公司战略规划。 -
瑞金医院研究：完全缓解率64.6%，过半患者2年多无进展！一线治疗淋巴瘤，靶向药联合化疗安全有效
标准CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）化疗是PTCL一线治疗中应用较广泛的方案 。 近日， The Lancet Regional Health–Western Pacific 发表的一项中国研究结果表明， 针对不同基因突变的患者，选择对应靶向疗法联合CHOP作为PTCL的一线治疗方案显示出较好的疗效和安全性。 与标准CHOP相比，CHOPX治疗具有更高的完全缓解率和更长的无进展生存期 。淋巴瘤2703个月前 -
生利健®首单发货，以精益品质造福更多淋巴瘤患者
7月22日，中国生物上海生物制品研究所首款抗体药物生利健 ® （利妥昔单抗注射液）首批产品正式发运， 标志着公司抗体药物正式迈入商业化新征程。 患者福音，血液肿瘤一线靶向药物。 根据国家癌症中心发布的数据，目前中国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人，对患者生命健康和生活质量造成了严重的危害。 -
首批抗体产品正式发运！将为淋巴瘤患者带来治疗新选择
7月22日，国药集团中国生物上海生物制品研究所首款抗体药物生利健®（利妥昔单抗注射液）首批产品正式发运，标志着公司抗体药物正式迈入商业化新征程。 患者福音，血液肿瘤一线靶向药物。 根据国家癌症中心发布的数据，目前中国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人，对患者生命健康和生活质量造成了严重的危害。 -
泰尔康医药首款蛋白偶联药物TYE1001获得美国FDA临床默示许可
7月15日，深圳泰尔康生物医药科技有限公司宣布，公司首款抗肿瘤药物TYE1001正在中美两地IND申报， 公司于近日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND临床默示许可，获批适应症为晚期实体瘤与淋巴瘤。 TYE1001是泰尔康医药自主研发的、First-in-class的、世界首款相关蛋白靶点的蛋白偶联药物。 公司未来将在中美开展用于治疗晚期实体瘤及淋巴瘤的多中心I期临床试验。 -
复合年增长率 29.8%！CAR-T市场大有可为
近日，据外媒报道，到 2032 年，全球 CAR-T 细胞疗法市场规模预计将达到约 885.2 亿美元，从 2023 年到 2032 年的。 -
5款药品纳入优先审评，涉及礼来、德琪医药...
据CDE官网显示，10月共有5款药品（6品规）通过公示纳入优先审评品种目录，涉及5家企业。 -
德琪医药：「塞利尼索片」新适应症拟纳入优先审评
塞利尼索片是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，最早于2019年获FDA批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤；2020年获批多项新适应症，后销售额快速走高，2020年突破亿元美元大关。 -
“卷”剂型！百济神州「替雷利珠」皮下注射版来了，MSD、歌礼、君实领跑
据CDE官网最新公示，百济神州递交了替雷利珠单抗注射液（皮下注射）的临床申请并获受理，注册分类为2.1类。据公开信息，目前默沙东、辉瑞、罗氏、恒瑞、君实生物等国内外药企均已布局PD-(L)1的皮下注射剂型。 -
2023全球数据解析：新型疗法下的淋巴瘤诊疗及药物研发进展（附报告下载）
药融云通过梳理淋巴瘤全球各地区、美国、中国流行病学情况，按照一线、二线及以上分类，对比2023年淋巴瘤CSCO指南更新情况，并将新型疗法下淋巴瘤发病率高的几种类型（弥漫性大B细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤）的研发进展进行梳理。
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