PNAS丨刘文团队揭示精氨酸甲基转移酶调控抗病毒先天免疫反应的功能和机制
先天免疫是人类机体抵御病原微生物感染的第一道防线。 在哺乳动物中,天然免疫系统的激活主要通过模式识别受体 (Pattern Recognition Receptors,PRRs) 识别各种病原体 (包括病毒、细菌以及真菌等) 的保守的病原相关分子模式 (Pathogen-associated molecular patterns,PAMPs) 。 其中,RLR信号通路是先天免疫系统中识别并清除RNA病毒的关键信号通路。
BioArtMED
Nature | ADP-核糖基化mRNA抑制噬菌体感染
ADP-核糖基转移酶广泛存在于生物界中,它负责将NAD+的ADP-核糖基团转移到其他生物大分子上 【1-3】 。 部分ADP-核糖基转移酶在病毒感染时被诱导,因此被认为可能具有抗病毒功能,但它们的确切作用和机制仍未明确。 近日,来自美国 MIT 的 Michael T. Laub 课题组在 Nature 上发表了研究论文 Anti-viral defence by an mRNA ADPribosyltransferase that blocks translation 。
BioArt
高效重建 | 艾诺米替免疫重建优于国内一线治疗方案
近日,西安市第八医院抗病毒门诊靳娟主任团队在国际HIV专业期刊《国际性传播疾病与艾滋病杂志》(International Journal of STD & AIDS)上发表了一篇原创性研究论著《一项基于艾诺韦林/拉米夫定/替诺福韦抗HIV-1病毒的比较研究》(A comparative study based on ainuovirine/lamivudine/tenofovir against HIV-1)。 2022年2月至2023年12月,本研究共入组了450例18~75岁初治HIV人群,其中220例接受了艾诺米替治疗,另230例接受替拉依方案。 治疗48周时,艾诺米替组低密度脂蛋白(LDL)和甘油三酯(TG)较基线降低,而替拉依组较基线升高,两组差异具有统计学显著性(LDL,p=0.033;TG,p=0.0032)。
艾迪药业
开发“first-in-class”药物的关键——近期哪些靶点值得关注?(附PDF下载)
药明康德内容团队盘点了2024年10月发布于国际知名科研期刊中的潜力靶点,供各位医药界的朋友们参考。 它们有的在与高效抗病毒反应相关的免疫细胞分化中起重要作用,有的是引发特发性骨质疏松症的基因突变,有的为治疗包括抑郁症和焦虑症在内的心理疾病提供了新思路。 这些潜力靶点涵盖中枢神经系统疾病、代谢类疾病、癌症、传染病、罕见病等多个方向,都具有潜在转化价值。
医药观澜
开发“first-in-class”药物的关键——近期哪些靶点值得关注?(附PDF下载)
药明康德内容团队盘点了2024年10月发布于国际知名科研期刊中的潜力靶点,供各位医药界的朋友们参考。 它们有的在与高效抗病毒反应相关的免疫细胞分化中起重要作用,有的是引发特发性骨质疏松症的基因突变,有的为治疗包括抑郁症和焦虑症在内的心理疾病提供了新思路。 这些潜力靶点涵盖中枢神经系统疾病、代谢类疾病、癌症、传染病、罕见病等多个方向,都具有潜在转化价值。
药明康德
浆细胞样树突状细胞的生物学
因此,其在免疫系统中发挥着多方面的重要作用。 pDCs 促进抗病毒免疫反应,并与以 I 型 IFN 为特征的自身免疫性疾病的发病机制有关。 因此, pDCs 在抗病毒免疫、自身免疫性疾病和肿瘤的发生发展中发挥重要作用。
小药说药
Cell | III型CRISPR系统抗病毒免疫新机制-效应蛋白Cad1的腺苷脱氨酶活性与ATP-ITP转换
CRISPR是原核生物的适应性免疫系统,在细菌对抗噬菌体等病毒侵染时发挥着关键性作用。 目前自然界中共发现三大类CRISPR系统,其中III型CRISPR系统主要依赖Cas10为核心的效应蛋白复合物,在crRNA引导下通过靶向RNA来发挥抗病毒免疫功能,其主要的抗病毒机制主要有两种:一是直接借助Cas10的HD核酸酶活性降解单链DNA (ssDNA) 以杀伤病毒;二则依赖Cas10的Palm结构域,以ATP为底物合成第二信使如环寡聚腺苷酸 (cOA) ,经由cOA激活下游效应蛋白如CARF,并最终介导各类RNA和ssDNA的非特异性降解 (详见BioArt报道: Mol Cell|细菌大战噬菌体:辅助核酸酶诱导顿挫感染 ) 【1-3】 。 文章 发现了 一种新的III型CRISPR型效应蛋白Cad1。
BioArt
CD4+T细胞在病毒免疫中的作用
有效地摧毁快速分裂的病毒需要多种免疫效应机制的协调。 在感染的早期阶段,病原体成分与模式识别受体( PRRs )结合启动先天免疫机制,这为阻断病毒复制提供了初始的关键作用。 CD4+T细胞是抗病毒免疫的协调器、调节器和直接效应器。
小药说药
Cell | 时毅/章培君等开发广谱抗病毒抗体平台AMETA,应对病毒突变逃逸
2024年10月23日 , 西奈山伊坎医学院 时毅 、 Adolfo García-Sastre 、 Kris M. White 和牛津大学 章培君 合作 (第一作者为向宇菲) 在 Cell 上发表了文章 Adaptive Multi-Epitope Targeting and Avidity-Enhanced (AMETA) Nanobody Platform: Diverse Mechanisms for Ultrapotent, Durable Antiviral Therapy , 开发了广谱抗病毒平台AMETA,旨在应对病毒快速突变逃逸现有疫苗和抗体治疗的难题。 AMETA平台通过工程化纳米抗体靶向病毒多个不易突变的稳定区域,并通过增强结合强度,为抗击SARS-CoV-2及其他快速进化病原体提供了持久且稳固的防护策略。 自新冠大流行以来,病毒不断突变,导致现有疫苗和抗体逐渐失效。
生物探索
向佐剂开发进展:聚焦于抗病毒疗法
摘要: 近几十年来,疫苗一直是预防病原体传播和癌症的非凡资源。 即使它们可以由单一抗原形成,但添加一个或多个佐剂是增强免疫信号对抗原反应的关键,从而加速并增加保护效果的持续时间和效力。 尽管佐剂非常重要,但只是在过去的四十年里,对新型佐剂的寻找才有所增加,发现了新的免疫增强剂和免疫调节剂类别。
药时空