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  • PROTAC新里程碑！FDA 批准“同类首创”STAT6降解剂的IND申请，有望于2025年H1公布I期数据

    PROTAC新里程碑！FDA 批准“同类首创”STAT6降解剂的IND申请，有望于2025年H1公布I期数据
    2024年10月9日，Kymera Therapeutics宣布，公司KT-621的 新药临床试验 (IND) 申请已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准 。 KT-621是一种强效、选择性的口服 STAT6 降解剂。 KT-621是一种靶向STAT6的异双功能降解剂（Protac），正在开发用于特应性皮炎（AD）、哮喘和慢性阻塞性肺病等适应症。
    凯莱英药闻
    STAT6 I期数据 PROTAC
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    1个月前
  • 全球首款，数据亮眼！瑞博生物首次公布靶向FXI的药物RBD4059临床I期数据

    全球首款，数据亮眼！瑞博生物首次公布靶向FXI的药物RBD4059临床I期数据
    2024年8月31日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”） 在欧洲心脏病学会（ESC Congress 2024 London）以大会报告形式公布了其自研管线之一——全球首款靶向抗凝血因子XI（FXI）的小核酸药物RBD4059的I期临床研究数据。 这项研究将支持RBD4059作为抗凝药物的进一步开发。 其在每3个月或6个月的给药方案中保持了高水平的药效学（PD）效果，有望在慢性抗凝治疗中实现更高依从性、和更低的出血风险。
    细胞与基因治疗领域
    心脏病 I期数据 靶向FXI
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    2个月前
  • 快速止痒！威凯尔医药自研新药VC005外用凝胶临床I期数据成功揭盲

    快速止痒！威凯尔医药自研新药VC005外用凝胶临床I期数据成功揭盲
    近日，由江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）自主研发的二代选择性JAK1抑制剂VC005凝胶，完成外用治疗轻中度特应性皮炎临床I期研究的数据揭盲，结果展现出色的安全性与显著的疗效。 该试验旨在评价VC005凝胶于成人健康受试者与轻中度特应性皮炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征，以及患者初步疗效：。 VC005凝胶安全耐受性良好，不良事件（AE）发生率无明显剂量相关性，剂量组与赋形剂组的AE发生率相当；。
    威凯尔医药
    JAK1 特应性皮炎 I期数据
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    3个月前