洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 PROTAC新里程碑！FDA 批准“同类首创”STAT6降解剂的IND申请，有望于2025年H1公布I期数据

PROTAC新里程碑！FDA 批准“同类首创”STAT6降解剂的IND申请，有望于2025年H1公布I期数据

STAT6 I期数据 PROTAC
凯莱英药闻凯莱英药闻
10/10
查看原文
86
2024年10月9日，Kymera Therapeutics宣布，公司KT-621的 新药临床试验 (IND) 申请已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准 。 KT-621是一种强效、选择性的口服 STAT6 降解剂。 KT-621是一种靶向STAT6的异双功能降解剂（Protac），正在开发用于特应性皮炎（AD）、哮喘和慢性阻塞性肺病等适应症。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分：0

收藏

发表评论
评论区（0）
    相关文章
    对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
    体验产品

    专题.策划

    更多

    最新资讯

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认