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  • 苏州康宁杰瑞KN069项目I期临床研究完成首例受试者入组

    苏州康宁杰瑞KN069项目I期临床研究完成首例受试者入组
    2024年8月7日，中国苏州，苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（以下简称“苏州康宁杰瑞”）宣布，公司自主研发的KN069注射液的I期临床研究完成首例受试者入组。 此次I临床研究是一项在中国超重或肥胖成年男性受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增研究，旨在评价KN069单次皮下注射给药的安全性和耐受性，以及药代动力学和药效学特征（登记号：CTR20242623）。 苏州康宁杰瑞曾于2024年7月15日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准KN069注射液开展超重/肥胖适应症的临床试验。
    Alphamab
    肥胖 I期
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    3个月前
  • 凡恩世制药claudin 18.2/CD47双抗PT886完成中国I期临床研究首例患者给药

    凡恩世制药claudin 18.2/CD47双抗PT886完成中国I期临床研究首例患者给药
    PT886是一款全球首创靶向claudin 18.2和CD47的双抗，用于治疗胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。 PT886和PT217都已获FDA孤儿药和快速通道资格认定。
    凡恩世生物
    claudin-18 CD47 I期
    57
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    4个月前