百济神州:启动IL-15前药联合替雷利珠单抗联治疗实体瘤临床
此 临床试验( 编号 NCT06487858 ) 预计今年7月启动,计划入组人数为74例。 今年6月,百济神州这款针对实体瘤的新分子实体新药 BGB-R046获批临床 ,拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。 这是一款细胞因子疗法,为该公司在泛肿瘤领域布局的一款一款IL15前体药物。
药研网
大跌55%!FDA拒绝批准IL-15超级激动剂上市,治疗膀胱癌!
5月11日,ImmunityBio表示,该公司IL-15超级激动剂Anktiva与卡介苗联合治疗膀胱癌的上市申请被美国FDA拒绝批准。受此消息影响,ImmunityBio的股价在周四大跌55.14%。后续解决生产制造问题,Anktiva就可以重新提交上市申请,获批后将会成为全球首款获批上市的IL-15超级激动剂,意义重大。
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