【隆门Family】圣诺医药子公司达冕生物与华兰疫苗向CDE提交RSV mRNA疫苗IND申请
Sirnaomics Ltd. (股份代号2257.HK) (“本公司”,连同其附属公司,统称“Sirnaomics”,“ 圣诺医药 ”或“本集团”) 非全资子公司 达冕生物 - 达冕疫苗(广州)有限公司(“达冕”)与 华兰生物 疫苗股份有限公司(“华兰”)今日联合宣布,双方已于2024年10月23日成功向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交针对呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗IND(临床试验申请)。 这一重要进展标志着达冕与华兰在RSV疫苗开发领域取得显著突破,进一步巩固了双方在呼吸道预防疫苗市场的领导地位。 目前,中国尚未有获得批准的RSV疫苗。
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达冕生物与华兰疫苗成功向CDE提交RSV mRNA疫苗IND申请
2024年10月24日,达冕疫苗(广州)有限公司(“达冕”)与华兰生物疫苗股份有限公司(“华兰”)今日联合宣布,双方已于2024年10月23日成功向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交针对呼 吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗IND(临床试验申请) 。 目前,中国尚未有获得批准的RSV疫苗。 达冕与华兰共同开发的RSV疫苗是中国及亚洲首个获得FDA IND批准的RSV疫苗,满足了公共卫生领域的重要需求。
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呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的批准之路
摘要: 经过数十年的努力,一些用于预防高风险婴儿和老年人口严重呼吸道合胞病毒(RSV)疾病的干预措施终于获得批准。 自1956年发现呼吸道合胞病毒(RSV,最初称为黑猩猩感冒病毒)以来,人们对其发病机制以及RSV疾病对人类的影响有了更多的了解。 RSV在不同环境中对婴儿构成了重大负担。
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