2024年10月24日,达冕疫苗(广州)有限公司(“达冕”)与华兰生物疫苗股份有限公司(“华兰”)今日联合宣布,双方已于2024年10月23日成功向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交针对呼 吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗IND(临床试验申请) 。 目前,中国尚未有获得批准的RSV疫苗。 达冕与华兰共同开发的RSV疫苗是中国及亚洲首个获得FDA IND批准的RSV疫苗,满足了公共卫生领域的重要需求。
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