2024第十三届中国罕见病高峰论坛于2024年9月6-8日在上海举办。 本届大会由蔻德罕见病中心、上海交通大学医学院附属新华医院联合主办，以“罕路并肩 筑梦前行”为主题。 在圆桌讨论环节，产业、临床等专家针对该话题进行了畅谈，凝聚了共识。

第十三届中国罕见病高峰论坛于2024年9月6日-8日在上海举办。 本届大会由蔻德罕见病中心、上海交通大学医学院附属新华医院联合主办，以“罕路并肩 筑梦前行”为主题。 2024年9月7日，在第十三届中国罕见病高峰论坛上，分别召开了以“加速推动中国罕见病立法”和“罕见病药物支付向何处去”为主题的两个平行论坛。

靶向补体疗法应运而生。 截至目前，2024年医保目录调整已经公布了通过形式审查的药品及相关信息，从征求意见稿看，罕见病药物依然是医保目录调整关注的重点之一。 罕见病又称“孤儿病”，大多数是先天病、慢性病，且可能危及生命。

8月28日，国家药品监督管理局发布了《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》，并公开向社会征求意见，意见反馈的截止日期定在9月28日。 这一举措令人振奋， 这是国家层面上首次将罕见病医疗器械纳入立法范畴。 罕见病是一个医学科学问题，也是一个产业发展问题。

《2023年全国医疗保障事业发展统计公报》显示，2023年，协议期内谈判药品报销2.4亿人次，通过谈判降价和医保报销，当年累计为患者减负近2300亿元。 2023年8月24日，国家医保局发布消息称通过医保目录准入谈判，已累计将26种罕见病用药纳入医保药品目录，叠加其他药品准入方式，目前获批在我国上市的75种罕见病用药已有50余种纳入医保药品目录。 国家药监局也高度重视罕见病用药等临床急需药品研发与上市，今年5月以来，《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》以及该试点工作计划配套的申报指南、实施框架的征求意见稿、《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》相继发布，2024年6月，国家药监局就《关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》公开征求意见。

加速推动中国罕见病立法。 罕见病患者在各个阶段都面临着众多未被满足的需求，并且目前还缺少稳定和持续的政策支持。 虽然我国已经推出了多项针对罕见病的支持政策，但这些政策缺乏相应的立法作为制度性的保障和支撑。

医保目录的动态调整和谈判机制，使得越来越多的罕见病药物得以纳入医保体系，有效缓解了患者的经济压力。 在地方层面，一些省份的创新实践值得借鉴。 浙江省成为全国首个建立省级罕见病医疗保障机制的省份；北京市通过"北京普惠健康保"为罕见病患者提供更全面的保障；江苏省则通过立法确立了罕见病用药保障机制。

8月7日晚，国家医保局公开了今年通过医保目录初审的药品名单。 据国家医保局公示，在今年7月1日至7月14日期间，共收到企业申报信息626份，涉及药品（通用名，下同）574个，与2023年相比，申报药品数量有所增加；经审核，440个药品通过初步形式审查。 经罕见病信息网整理，在本次的初审名单罕见病药物方面，至少有40个药品通过本次初审。

今日（8月7日），北京市药品监督管理局官网发布了《北京市推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案（试行）（征求意见稿）》的公告。 公开征集意见时间为：2024年8月7日至2024年8月13日。 方案指出工作目标是 通过建立罕见病药品保障先行区“白名单”制度，打通政府部门前置指导、进口企业保税备货、一次审批多次进口通关等罕见病临床急需药品临时进口便利化保障通道，探索多方联动、高效便捷、闭环管理、全程可溯的罕见病药品保障北京模式，为全面深入开展罕见病药品保障先行区建设提供有力支撑。

“罕见病患者并不是所谓的‘低分’病人，在DRG付费改革中有针对罕见病患者做出考量，如特病单议与门诊特殊病管理机制，合理运用现有医保政策，可以显著减轻罕见病患者的经济压力和临床治疗难度。”。 北京大学人民医院医保处主任王茹。 罕见病的治疗往往具有复杂性和持续性。