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"骨质疏松症"相关的结果
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患者9000万：外泌体可显著改善骨质疏松症中的骨修复和骨再生
据《骨质疏松症防治中国白皮书》报道，我国是世界骨质疏松第一大国，全球2亿多骨质疏松症患者我国独占近一半， 我国60岁以上人口2.64亿，65岁以上人口超过1.9亿，骨质疏松症患者超过9000万。 因此，包括干细胞移植和外泌体治疗在内的新的骨质疏松治疗方法已被提出并正在蓬勃发展。 外泌体因其免疫相容性而被认为具有更大的临床应用潜力。 -
Adv Sci丨PRMT6作为启动破骨分化的代谢检查点
过度的破骨细胞生成和活化是骨质疏松症等骨破坏性疾病的主要致病因素。 破骨细胞分化由RANK信号的激活启动，同时受到代谢重编程的驱动，但是RANK信号激活与代谢重编程的偶联机制并不清楚。 研究人员首先对RANK诱导的破骨分化模型进行组学分析， 筛选出影响破骨分化启动阶段代谢重编程的潜在分子PRMT6，并证实了PRMT6在RANK诱导的小鼠骨髓单核巨噬细胞 （Bone MarrowMonocytes/Macrophages, BMMs） 以及OVX小鼠骨组织中表达上调。 -
Adv Sci丨内源性小分子改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症方面取得新进展
近日，中科院精密测量科学与创新研究院 张利民 研究员团队联合湖北省时珍实验室 陈刚 教授团队在内源性小分子改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症方面取得新进展，相关研究成果以 Microbial Tryptophan Metabolites Ameliorate Ovariectomy-Induced Bone Loss by Repairing Intestinal AhR-Mediated Gut-Bone Signaling Pathway 为题，发表在 Advanced Science 杂志。 色氨酸代谢包含犬尿酸、五羟色胺和吲哚代谢三条通路，在代谢性疾病发生发展中起着关键的调控作用。 其中吲哚代谢物如吲哚乙酸 （IAA） 和吲哚丙酸 （IPA） 等是色氨酸 （Trp） 在肠道中被菌群代谢产生的重要产物，同时它们能激活肠道内芳烃受体 （AhR） 从而在体内发挥重要作用。 -
哺乳期奇迹激素CCN3！Nature | 新发现的母体脑激素CCN3可增强哺乳动物的骨密度和骨强度
在一项新的研究中，来自 加州大学旧金山分校和加州大学戴维斯分校的研究人员 解决了一个长期存在的难题，即 哺乳期女性如何在大量钙质转移到乳汁中滋养婴儿的同时，依然保持骨骼的健康与强度？ 这项研究揭示了一种此前未知的激素—— “母体脑激素”（MBH），具体而言是一种名为CCN3的激素， 它不仅能够增强哺乳期女性的骨骼，还可能促进骨折愈合，惠及更广泛的人群。 全球逾2亿人深受骨质疏松症困扰 ，该病导致骨骼脆弱，易发骨折。 -
干细胞凋亡的惊喜？！Theranostics丨凋亡骨髓间充质干细胞（BMSCs）释放的细胞外囊泡开启骨质疏松治疗新篇章
骨质疏松症（OP）是一种严重影响社会与个人健康的慢性疾病，其特征为骨量减少、骨微结构破坏，进而增加骨折风险。 长期以来，骨质疏松的治疗主要依赖于抑制骨吸收的抗分解代谢药物，尽管这类药物能增加骨量，但未能恢复骨形成与骨吸收之间的自然平衡，从而限制了其治疗效果。 间充质干细胞（MSCs）凭借其卓越的自我更新、多向分化和免疫调节能力，在组织再生与疾病治疗中展现出巨大潜力。 -
骨质疏松新机制药物罗莫佐单抗中国申报上市，百亿市场波澜再起
罗莫佐单抗是优时比和安进（Amgen）共同开发的骨硬化蛋白(sclerostin)单克隆抗体，通过特异性抑制骨硬化蛋白，提高骨形成并降低骨吸收从而降低骨折风险。 2019年1月，罗莫佐单抗首次在日本获批，用于治疗高骨折风险的骨质疏松症。 2019年4月，罗莫佐单抗获得美国FDA批准，用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。 -
首款！安进和优时比共同研发，每月一次创新疗法在中国申报上市！
公开资料显示，罗莫佐单抗（romosozumab，商品名为Evenity）为 全新创新机制治疗骨松的药物 ，目前由安进 （Amgen） 公司和 优时比（UCB） 公司合作开发。 值得一提的是， 2023年11月， 安进公司在第六届中国进博会上 首次展示 了罗莫佐单抗，是 这款新药在中国的“首秀”。 根据中国《原发性骨质疏松症诊疗指南（2022）》数据显示，中国现65岁以上女性患病率高达51.6%，男性为10.7%。 -
强生前高管创业，推出首个治疗椎体压缩性骨折的全生物解决方案
随着人口老龄化程度的逐步加剧，骨质疏松症的发病率也在逐年上升。 截至2020年，我国约有8000万人患有不同程度的骨质疏松症。 作为骨质疏松症的重要并发症，椎体压缩性骨折是骨质疏松症的常见首发症状或就医原因。 -
齐鲁爆发！拿下第3家「地舒单抗」、高难制剂首仿、$20亿抗精神病药
10月13日，NMPA发布新一批药品批准证明文件送达信息，一大批新药、仿制药获批。 -
国内首家！四川药企申报「阿巴帕肽」仿制药临床，治疗骨质疏松症
近日，成都国为生物递交的3类仿制化药「阿巴帕肽注射液」临床申请获CDE受理。这是国内首家申报该骨质疏松症骨形成促进剂的药企，获批上市后，可为国内女性患者带来福音！
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