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Journal of Hepatology｜崔一民团队开拓MASLD治疗的肠道菌群新靶点
代谢功能障碍相关性脂肪变性肝病 （MASLD） 是代谢综合征的复杂肝脏表现，由此进展为终末期肝纤维化、肝硬化的病例增长速度最快，在全球范围内造成了巨大的医疗负担。 今年三月Madrigal Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA加速批准的药品Rezdiffra （resmetirom） 联合饮食和运动，用于治疗患有中重度肝纤维化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （MASH） 成人患者。 这是获得FDA批准的全球首款非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎疗法，标志着该领域临床药物治疗的一项重要里程碑。 -
Nat Metab丨马莉团队研究揭示LIFR在胆固醇驱动的肝脏再生中扮演关键角色，或为肝病治疗带来新希望
肝脏损伤常见于各种肝脏疾病，如脂肪肝、肝硬化和肝癌等。 当前，在全球范围内非酒精性脂肪肝病和其进展形式非酒精性脂肪性肝炎发病率不断上升的背景下，促进肝脏再生的研究显得尤为重要。 2024年8月15日，来自美国德克萨斯大学 MD安德森癌症中心 的 马莉 课题组在 Nature Metabolism 上发表了题为 LIFR regulates cholesterol-driven bidirectional hepatocyte–neutrophil cross-talk to promote liver regeneration 的具有开创性的研究成果， 揭示了肝脏肿瘤抑制因子LIFR在胆固醇驱动的肝脏再生中的核心作用。 -
Cell子刊 | 我国团队开发新型铁螯合剂，靶向铁死亡，优于FDA批准的传统铁螯合剂！
其中，MASH作为MAFLD的严重亚型，以其肝脂肪变性、炎症、纤维化乃至肝硬化、肝细胞癌的演变路径，对公共卫生构成了严峻挑战。 铁，作为生命活动中不可或缺的微量元素，参与氧转运、DNA合成、能量代谢、电子传递等关键环节。 临床研究表明，肝铁累积与MASH的发病紧密相关，但肝铁过载在MASH中的作用机制尚待深入解析。 -
Nat Chem Biol丨尹胜/郭剑平团队揭示先导化合物DP通过靶向APOL2治疗肝纤维化的机制
肝纤维化持续进展最终将发展为肝硬化、肝癌等恶性疾病，严重威胁人类生命健康。 到目前为止，尚未有针对肝纤维化的药物上市。 因此， 开发新型抗肝纤维化药物是亟待解决的临床问题 。 -
中源协和干细胞新药VUM02注射液治疗肝纤维化药效研究结果在线发表
肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段，也是多种慢性肝脏疾病共有的病理改变。 间充质干细胞的出现为肝纤维化的治疗带来了新的曙光。 间充质干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，能够参与肝脏的修复和再生。 -
龙传生物人源化PNPLA3 I148M转基因小鼠模型，助力国内蓝海非酒精性脂肪性肝病小核酸药物研发
(1) 非酒精性脂肪性肝病的新药开发是一片蓝海市场。 非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）系指可以从简单的脂肪肝（脂肪变性）进展成非酒精性脂肪肝炎（NASH）、进展成肝纤维化（liver fibrosis）、肝硬化（肝脏之不可逆的晚期结瘢）、肝衰竭（liver failure），甚至肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）等终末期广系列的肝脏疾病 ，所有NAFLD阶段具有共同点为在肝脏细胞脂肪的累积和浸润。 FDA暂未批准任何NAFLD新药，新药开发是一片蓝海市场，然而构建合适于NAFLD新药药效评价的动物模型，是新药研发的基石。 -
案例报告：间充质干细胞治疗肝硬化86例
肝硬化是各种慢性肝病的终末期，主要由活化的肝星状细胞产生胶原并累积在细胞外基质形成假小叶从而导致肝纤维化和肝硬化。 间充质干细胞具有多能分化的能力，可参与多种疾病的细胞治疗。 肝硬化是由于慢性肝损伤而引起的肝脏结构和功能进行性恶化的疾病，是影响人类健康的重大慢性疾病之一。 -
股价大跌63%！Akero新药2b期试验低于预期
10月10日，Akero Therapeutics报告了为期96周2b期SYMMETRY研究的36周分析结果，结果显示对于主要终点纤维化改善，EFX治疗表现出改善趋势，但不具有统计学意义，不及预期。 -
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《细胞》子刊：利用粪便诊断肝硬化 新方法准确率超过90%
近日，由Salk研究所和加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的科学家们创造了一种新型的非侵入式诊断工具，依赖机器学习算法分析患者的粪便样本，能够以超过90%的准确率，快速便捷地鉴别出肝纤维化和肝硬化，并可能辅助改善患者护理和肝病治疗效果。研究结果发表于《细胞》子刊Cell Metabolism 杂志上。
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