眼科新讯 | NIH研究人员发现干性AMD的潜在治疗靶点
在眼科领域,年龄相关性黄斑变性(AMD)被广泛认知为一种主要影响中老年人群的退行性眼病,它对黄斑区的损害,无论是由于脂质性沉积物(drusen)的积累引起的干性AMD还是由于脉络膜新生血管(CNV)的异常生长导致的湿性AMD,都可能导致视力的严重下降,甚至导致失明。 近期, 美国国立卫生研究院(NIH)和巴尔的摩约翰霍普金斯大学的研究人员在干性AMD的研究 上取得了显著进展,他们研究揭示了 AKT2因子的变化如何影响溶酶体的功能,进而导致drusen的形成,为治疗提供了新思路 。 AKT2与干性AMD研究结果。
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这一补充剂可减缓晚期干性AMD进展
年龄相关性黄斑变性(AMD)是60岁以上老年人群视力不可逆性损害的首要原因。 美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员回顾了年龄相关性眼病研究(AREDS 和 AREDS2)参与者的视网膜扫描结果,发现晚期干性 AMD 患者每天服用 含抗氧化维生素和矿物质的补充剂可减缓地图样萎缩区域向中央凹扩张的速度,从而减缓晚期干性AMD的进展,有助于晚期干性 AMD 患者保持中心视力。 当地图样萎缩区域累及中央凹时,干性AMD患者才会失去中心视力。
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