Moderna被拆穿的研发神话
近日,GSK在美国特拉华州法院向Moderna提起两起诉讼,指责Moderna在其新冠疫苗Spikevax和呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mResvia中使用了GSK的疫苗专利。 诉状中,GSK要求获得损害赔偿,以补偿被指控对象(Moderna)的侵权行为,并主张对Moderna收取长期的强制性许可费。 此次诉讼实际上是今年4月GSK向辉瑞和BioNtech发起专利战诉讼的延伸,但对于Moderna来说,这场诉讼可能更为致命。
药渡
Moderna被拆穿的研发神话
近日,GSK在美国特拉华州法院向Moderna提起两起诉讼,指责Moderna在其新冠疫苗Spikevax和呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mResvia中使用了GSK的疫苗专利。 诉状中,GSK要求获得损害赔偿,以补偿被指控对象(Moderna)的侵权行为,并主张对Moderna收取长期的强制性许可费。 此次诉讼实际上是今年4月GSK向辉瑞和BioNtech发起专利战诉讼的延伸,但对于Moderna来说,这场诉讼可能更为致命。
生物制药小编
防疱疹还能治疗痴呆?这款疫苗的意外发现引发关注!
近日,葛兰素史克(GSK)宣布其首款单纯疱疹病毒(HSV)疫苗——GSK3943104重组蛋白疫苗在二期临床试验中未能取得成功(2024年9月11日),这一消息引发了业内广泛关注。 研究评估了疫苗的安全性及其在预防HSV-2引发的复发性生殖器疱疹方面的疗效。 尽管葛兰素史克表示研究过程中没有发现安全问题,但候选疫苗未能达到二期临床的主要疗效终点,未能有效减少复发性生殖器疱疹的发作。
药时空
RSV疫苗的市场前景变了吗?
RSV疫苗本有望成为未来接棒流感疫苗的大单品,一度被市场热捧、前景可观。 然而最近的一项美国统计数据显示: 可能由于适用年龄缩小,今年美国市场的RSV疫苗需求下降了2/3。 此外,近日GSK公布其RSV疫苗在预防60岁以上老年人3年(3个完整流行季)的保护效力,累积保护效力为63%,然而却呈现显著的下降趋势——从第1年的83%到第2年的56%再到第3年的48%,而Arexvy的初始效力在三款疫苗中已是佼佼者。
生物制品圈
G蛋白偶联受体(GPCRs)配体发现的“理想国”:基于细胞的DEL筛选方法汇总之GSK经验
GPCRs 是一种7次跨膜整合膜蛋白,具有广泛的配体和功能,涉及几乎所有的疾病领域,尤其是在神经病学、心血管、和炎症领域有着重要的应用。 而在肿瘤治疗领域相对较少,但随着新兴技术发展,也呈上升趋势。 然而, GPCRs药物开发非常具有挑战性 ,一方面是因为这类膜蛋白的重组和纯化有一定难度,尤其是保留其特定的生物活性构象更加具有挑战;另一方面是GPCRs处于复杂的细胞环境(胞外/胞内),涉及多种信号传导,单一的检测难以解释许多信号的信息传递。
医药速览
GSK、AZ、赛诺菲、罗氏......慢阻肺生物药诸强争霸
同为呼吸系统疾病,当单克隆抗体药物在哮喘领域大举攻略城池时,却在慢性阻塞性肺病( COPD)领域迟迟难以打开僵局。 日前,葛兰素史克(GSK)宣布IL-5单抗Nucala治疗COPD的III期MATINEE临床试验取得积极结果,可减轻COPD患者的病情恶化,有望成功扩展适应症。 多项研究表明,COPD患者的整个气道、肺实质和肺血管中都存在慢性炎症。
医药经济报
G蛋白偶联受体(GPCRs)配体发现的“理想国”:基于细胞的DEL筛选方法汇总之GSK经验
GPCRs 是一种7次跨膜整合膜蛋白,具有广泛的配体和功能,涉及几乎所有的疾病领域,尤其是在神经病学、心血管、和炎症领域有着重要的应用。 而在肿瘤治疗领域相对较少,但随着新兴技术发展,也呈上升趋势。 然而, GPCRs药物开发非常具有挑战性 ,一方面是因为这类膜蛋白的重组和纯化有一定难度,尤其是保留其特定的生物活性构象更加具有挑战;另一方面是GPCRs处于复杂的细胞环境(胞外/胞内),涉及多种信号传导,单一的检测难以解释许多信号的信息传递。
医药速览
百克生物对决GSK
年销43亿美元的疫苗大品种Shingrix,正遭遇中国疫苗企业的“围猎”。 随着国产带状疱疹疫苗逐渐崭露头角,百克生物的感维正以快速放量冲击葛兰素史克Shingrix的霸主地位,而且新技术路线取得突破,有望迎来比Shingrix更高效安全的下一代带状疱疹疫苗。 据统计,约三分之一的人一生中至少会患1次带状疱疹,我国每年新发带状疱疹病例超过150万。
药智网
行将复活ADC
葛兰素史克 15天就退市ADC药物再次扣击监管的大门。 昨日, GSK宣布, Blenrep的上市申请已获得欧洲药品管理局(EMA)的受理,与硼替佐米/ 泊马度胺 +地塞米松联用于复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的二线治疗。 Blenrep是 首款BCMA-ADC药物,2020年通过FDA加速批准通道上市,作为 r/r MM 患者的四线疗法,紧接着, 获得欧盟委员会(EC)有条件上市许可,用于多发性骨髓瘤患者的五线治疗。
生物制药小编