【学术·成果】《阿拉杰里综合征相关肝病诊治共识》——开辟诊治新篇章
《共识》由中国罕见病联盟遗传性肝病分会联合中华医学会儿科学分会感染学组、中华儿科杂志编辑委员会共同发起。 邀请了15位全国各中心、具有丰富临床经验的专家共同参与。 经过严格的证据筛查、文献综述、专家会议讨论和投票,最终形成了17条专家共识。
复旦大学附属儿科医院
祝贺迈芮倍获得《中国儿科杂志》“阿拉杰里综合征相关肝病诊治共识”推荐
中国苏州,2024年8月7日—北海康成制药有限公司(以下简称“北海康成”,股票代码“1228.HK”), 是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司,致力于创新疗法的研究、开发和商业化。 公司今日分享这一喜讯,中华儿科杂志于2024年8月发表《阿拉杰里综合征相关肝病诊治共识(2024)》,并推荐氯马昔巴特(迈芮倍)作为阿拉杰里综合征(ALGS)的治疗药物。 本共识于2023年10月由中华医学会儿科学分会感染学组、中华儿科杂志编辑委员会和中国罕见病联盟遗传性肝病分会共同发起,由5位专家执笔,并另外邀请了15位儿科肝病领域具有丰富临床和基础研究经验的专家,基于ALGS相关证据进行了系统检索和评价,并结合临床诊治经验进行反复讨论,共同制订了本共识,以促进对ALGS的精准诊治。
北海康成
重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病相关血小板减少症的III期临床研究达到预设主要终点
三生制药(01530.HK)今天宣布,重组人血小板生成素注射液(商品名:特比澳®)治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的III期临床研究(项目编号:TPO106)已于近日完成,结果显示该研究达到预设主要终点。 三生制药计划于近期向国家药品监督管理局递交新增适应症上市申请。 本Ⅲ期临床研究的主要疗效终点为验证重组人血小板生成素注射液(rhTPO)在拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者中维持围手术期血小板计数≥50×10 9 /L的效果优于安慰剂。
三生制药
累计投入超14亿!恒瑞2款新药新适应症获批临床
7月21日,恒瑞医药发布公告,公司旗下的两款产品新适应症获批临床。 海曲泊帕乙醇胺片: 获批开展“计划接受有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者”的临床试验。 羟乙磺酸达尔西利片: 获批开展用于乳腺癌的临床试验。
Pharma CMC
超8亿元!LNP龙头与Tome合作开发肝病创新疗法
2024年1月16日,领先核酸递送公司Genevant Sciences宣布已与Tome Biosciences 签订合作和非独家许可协议,开发一种体内基因编辑疗法,用于治疗一种未公开的罕见单基因肝病。
生物药大时代
多学科声明呼吁“任何糖尿病患者都要筛查肝病”
在2型糖尿病管理中,肾病、视网膜病变、神经病变等慢性并发疾病都已经被写入指南。而越来越多证据还表明,2型糖尿病患者中普遍存在肝脏疾病,包括非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),乃至肝纤维化、肝硬化等,患病率之高已然不容忽视。
医学新视点