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Science发文！复旦大学生物医学研究院王磊/桑庆团队揭秘人类卵母细胞纺锤体双极化机制
这也是王磊团队在人卵发育的生理与病理机制研究上取得的又一重大突破。 人卵母细胞经过减数分裂过程发育成熟，决定了后续受精、早期胚胎发育的进程，是人类成功生殖的重要前提。 双极化异常会导致纺锤体组装失败、破坏有丝分裂/减数分裂、引起细胞/卵子发育异常。 -
胃肠外科与多学科联合施治，成功为患者切除胃窦巨大恶性肿瘤
五个月前，50岁的刘女士，生活突遭巨变。 在家人的陪伴下，她转诊至复旦大学附属浦东医院胃肠外科，最终确诊为 胃窦恶性肿瘤 ，王廷峰副主任接诊后，马上安排她住院，方便进行下一步的评估与治疗。 入院后，经详细检查发现，刘女士的情况并不乐观，巨大的恶性肿瘤占据了她近2/3的胃组织，且已扩散至周围多个淋巴结。 -
安龄生物两项外泌体疗法临床试验同时启动
近日， 安龄生物外泌体药物-exoAL-03针对长新冠相关疾病的两项临床试验在上海长征医院和上海复旦大学闵行医院同时启动 。 该试验是由 安龄生物与国内呼吸科权威专家长征医院呼吸与危重医学科唐昊主任，和上海市复旦大学附属闵行医院呼吸与危重医学科高习文主任 共同发起的临床研究，主要目的是 评价使用外泌体药物-exoAL-03对于感染后咳嗽和慢阻肺急性加重（AECOPD)的安全性、耐受性和有效性。 安龄生物上海研发中心。 -
剑指长新冠相关疾病！安龄生物外泌体疗法正式开展临床研究 ，有望填补国际空白
该试验是由 安龄生物与国内呼吸科权威专家长征医院呼吸与危重医学科唐昊主任，和上海市复旦大学附属闵行医院呼吸与危重医学科高习文主任 共同发起的临床研究，主要目的是 评价使用外泌体药物-exoAL-03对于感染后咳嗽和慢阻肺急性加重（AECOPD)的安全性、耐受性和有效性。 安龄生物上海研发中心。 近日，中疾控发布了2024年7月的 《全国新型冠状病毒感染疫情情况》 ，这个报告中唯一有实际参考价值的信息，就是7月22日-28日这周的新冠检测阳性率达到了18.7%，而一个月前的这个时段，这个数值只有7.2%。 -
全球瞩目！安龄生物两项外泌体疗法临床试验同时启动，长新冠相关疾病时代迎新曙光
安龄生物分别联合上海长征医院和复旦大学附属闵行医院 申报的基于安龄生物 ANEXTSmartEX ® 技术平台打造的间充 质干细胞外泌体“肺立赛”作为核心制剂，针对新冠肺炎及慢阻肺等病后损伤修复细胞疗法的两项临床试验顺利启动，成为全球首例专门针对于新冠感染后引发的器官损伤组织修复的细胞外泌体疗法临床试验，为长期抗击新冠变异病毒及填补新冠后遗症治疗方法空白提供了创新思路并加快科学实践。 （图为安龄生物上海研发中心）。 安龄生物与上海长征医院呼吸与危重症医学科——《间充质干细胞外泌体吸入治疗感染后咳嗽的疗效评估》 （ 2024SL088）。 -
EMBO Reports｜复旦大学余巍课题组发现HDAC8的可逆乙酰化修饰调控细胞周期的新机制
HDAC8是一种Zn²⁺依赖型的I类去乙酰化酶HDAC，通过催化粘连蛋白cohesin亚基SMC3去乙酰化，在细胞周期过程中发挥重要作用。 HDAC8过表达能够增强多种癌细胞的增殖、转移及抗药性，而其突变会导致多种严重的先天性遗传疾病，例如狄朗热综合征（CdLS）和杜欣氏肌萎缩症（DMD）。 2024年7月， 复旦大学余巍组 在 EMBO Reports 在线发表题为 “Reversible acetylation of HDAC8 regulates cell cycle” 的文章， 该研究揭示了HDAC8的可逆乙酰化修饰作为应激响应的关键细胞周期调节因子。 -
北京+上海，25家临床机构纳入第一批创新药临床试验审评审批试点
8月15日，上海市药监局发布关于发布第一批优化创新药临床试验审评审批试点药物临床试验机构的公告，共14家临床机构 （37个专业） 纳入，分别为：。 复旦大学附属中山医院。 复旦大学附属华山医院。 -
深耕生物医药，今年复旦系获77亿融资！
张通社 zhangtongshe.com。 有这样一所高校，在中国300余所医学院校中，连续6年在中国医学院校人才培养排行榜中的第一， 号称“医学界的黄埔军校”，它就是复旦大学。 作为中国医学领域四巨头之一，从复旦大学毕业的莘莘学子不断在中国与国际的生物医药赛道崭露头角，成绩亮眼。 -
Nat Hum Behav丨郁金泰团队应用AI分析蛋白质组学数据发现阿尔茨海默病诊断新指标
近期，由复旦大学附属华山医院神经内科 郁金泰 教授团队领衔，联合复旦大学类脑智能科学与技术研究院的 冯建峰/程炜 团队运用AI for Medicine （AI4M，人工智能驱动的医学研究） 创新思路和分析策略， 对迄今为止最大规模的高通量脑脊液蛋白质组学 （6361种蛋白） 数据进行分析建模，发现了对阿尔茨海默病（AD）诊断和预测具有重要价值的新型生物标志物——YWHAG 。 结果显示，YWHAG在识别生物学定义的AD和临床诊断的AD痴呆时的准确度分别高达96.9%和85.7%，联合四个 （YWHAG、SMOC1、TMOD2和PIGR） 和五个 （ACHE、YWHAG、PCSK1、MMP10和IRF1） 蛋白的组合进一步将诊断准确性提高到98.7%和97.5%。 这些卓越的诊断性能在独立外部队列及尸检病理队列中均得到了验证，甚至优于经典的AD脑脊液核心生物标志物Aβ42和P-Tau181。 -
EMBO reports丨余巍课题组发现HDAC8的可逆乙酰化修饰调控细胞周期的新机制
HDAC8是一种Zn²⁺依赖型的I类去乙酰化酶HDAC，通过催化粘连蛋白cohesin亚基SMC3去乙酰化，在细胞周期过程中发挥重要作用。 2024年7月23日，复旦大学 余巍 组在 EMBO Reports 在线发表题为 Reversible acetylation of HDAC8 regulates cell cycle 的文章，该研究 揭示了HDAC8的可逆乙酰化修饰作为应激响应的关键细胞周期调节因子。 在这项研究中，课题组构建了表达模拟乙酰化突变的HDAC8-KQ 基因敲入细胞。
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