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股价大跌35%！FDA拒绝新冠药物EUA申请
近日，FDA拒绝了Veru公司sabizabulin药物的紧急使用授权（EUA）申请，该药物用于治疗患有中度至重度Covid-19的住院成人患者，这些患者患有ARDS(急性呼吸窘迫综合征)的风险很高。 -
FDA咨询委员会近全票支持Moderna新冠疫苗 将收集长期数据
今日，美国FDA召开的疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）会议上，专家们就Moderna公司开发的新冠疫苗mRNA-1273的紧急使用授权（EUA）申请进行了讨论。
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