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"ER"相关的结果
  • 宜明昂科IMM27M针对ER+晚期乳腺癌的II期临床试验已启动并完成首例患者入组 | 项目进展

    宜明昂科IMM27M针对ER+晚期乳腺癌的II期临床试验已启动并完成首例患者入组 | 项目进展
    近日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，公司自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物IMM27M针对经过内分泌治疗失败后或者复发的ER+晚期乳腺癌的II期临床试验已正式启动并完成首例患者入组，这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。 IMM27M 的I期剂量递增研究已经于2023年底完成，数据显示（截至2024年8月6日）：。 ●临床I期入组的共有8例疗效可评估的ER阳性乳腺癌患者，共有2例PR，4例SD，ORR为25%，DCR为75%；。
    新药创始人
    CTLA4 ER 乳腺癌
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    1周前
  • PROTAC：飞速发展的20年

    PROTAC：飞速发展的20年
    蛋白降解靶向嵌合体（ PROTAC ）是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统（ UPS ）实现目标蛋白（ POI ）的靶向降解。 PROTAC是异双功能的小分子，其一端靶向POI，一端招募E3泛素连接酶形成哑铃型结构的三元复合物，POI被打上泛素标签，进而被蛋白酶体识别降解。 2019年，第一批PROTAC分子进入临床试验；2020年，针对雌激素受体（ ER ）和雄激素受体（ AR ）癌症靶点的PROTAC临床概念得到证明。
    小药说药
    雄激素受体 AR ER
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    1个月前
  • EMBO J丨崔隽/金寿恒团队发现新型内质网自噬受体UBAC2调控炎症稳态的新机制

    EMBO J丨崔隽/金寿恒团队发现新型内质网自噬受体UBAC2调控炎症稳态的新机制
    内质网 （ Endoplasmic reticulum ，ER） 是真核细胞中最大的内膜细胞器，控制蛋白质和脂质的合成与转运、Ca 2+ 离子稳态及细胞器间通讯等。 不同的细胞外和细胞内条件改变，会引起未折叠蛋白或错误折叠蛋白在内质网聚集，使内质网处于内质网应激 （ER-stress） 状态。 应激状态下，内质网会启动未折叠蛋白信号级联反应 （Unfolded protein response，UPR） 。
    BioArtMED
    ER 金寿恒 内质网
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    1个月前
  • 提高AAV产率新策略，增强ER蛋白加工基因表达可使AAV产量提高100%

    提高AAV产率新策略，增强ER蛋白加工基因表达可使AAV产量提高100%
    重组腺相关病毒（rAAV）载体是基因治疗中最具有前景的病毒载体之一，目前，基于人胚胎肾293（HEK293）细胞的三质粒转染是最常用的 rAAV载体生产 系统，但其较低的生产效率成了rAAV基因治疗药物商业化道路上面临的挑战之一。 鉴于这一挑战，研究人员正在致力于开发其改进方法来提高rAAV在HEK293细胞中的产量。 为了提高rAAV载体产量，研究人员选定了上述四个候选基因：XBP1、GADD34/PPP1R15A、HSPA6 和 BCL2，并将这些基因稳定整合到HEK293宿主细胞系的安全港位点（即AAVS1位点）实现其过表达。
    细胞与基因治疗领域
    ER XBP1 AAV
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    2个月前
  • 造福数百万患者！这类疗法正在改变癌症治疗

    造福数百万患者！这类疗法正在改变癌症治疗
    乳腺癌是全球范围内第二常见的癌症。 根据国际癌症研究机构（IARC）统计，超过80%的乳腺癌为雌激素受体阳性（ER+）。 近年来， 针对ER的蛋白降解疗法已一跃成为重要的乳腺癌治疗模式，得到了业内的广泛看好，也引来罗氏、阿斯利康、辉瑞等大型药企纷纷布局，药明康德亦有幸能为其中的多 款 疗法进行赋能 。
    药明康德
    ER 雌激素受体 乳腺癌
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    2个月前
  • J Hepatol | 王宣春团队发现EMC10在代谢功能障碍相关脂肪变性肝病（MASLD）发病中的新机制

    J Hepatol | 王宣春团队发现EMC10在代谢功能障碍相关脂肪变性肝病（MASLD）发病中的新机制
    内质网 （ER） 应激与多种代谢性疾病有关，包括代谢功能障碍相关脂肪变性肝病 （MASLD） 【1】 。 在ER应激的情况下，一种被称为未折叠蛋白反应 (UPR) 的适应性机制被激活，UPR适度激活对肝细胞发挥保护作用。 作为三条经典的UPR通路之一，PERK-eIF2α-ATF4通路在MASLD发生中发挥重要作用。
    BioArtMED
    ER 肝病 脂肪变性肝病
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    2个月前
  • 专家点评Science丨郑科/林明焰/郭雪江/谭跃球合作团队系统鉴定哺乳动物生精细胞RNA结合蛋白

    专家点评Science丨郑科/林明焰/郭雪江/谭跃球合作团队系统鉴定哺乳动物生精细胞RNA结合蛋白
    特别是，RNA结合蛋白的非结构域元件 （不在已注释结构域中的短基序） 正在引起人们的兴趣和关注。 尽管已报道RNA结合蛋白的功能障碍可能造成各种疾病发生，但对其序列突变与特定疾病之间的关联缺乏全基因组水平的认识，其中包括男性不育 （一种全球性的主要生殖问题） 。 RNA结合蛋白，包括其ER基序变体，是男性不育遗传结构的重要组成部分。
    BioArt
    ER 男性不育 郭雪江
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    2个月前
  • 本周国内创新药IND、全球新药III期临床汇总

    本周国内创新药IND、全球新药III期临床汇总
    HP568是一款靶向ER 的PROTAC，对野生型 ER 和 ER 突变体都具有很强的效力。 该药物具有良好的 ADME 特性，在头对头比较疗效研究中，HP568 表现出剂量依赖性和优越的疗效，与药物暴露曲线和 PD 生物标志物非常一致。 2、华南疫苗：四价流感重组蛋白疫苗。
    凯莱英药闻
    ER 新药 IND
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    3个月前
  • 恒瑞医药3款癌症创新药获批临床！2款为蛋白降解剂

    恒瑞医药3款癌症创新药获批临床！2款为蛋白降解剂
    恒瑞医药7月26日晚间公告显示，该公司及子公司山东盛迪医药的 HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209 胶囊 以上三款产品已经收到中国国家药监局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。 此次获批临床的适应症为：HRS-6209 联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群 用于乳腺癌的治疗 。 其中HRS-1358是一款 新型靶向雌激素受体（ER）降解的 PROTAC 分子 ，剂型为片剂。
    医药观澜
    ER 雌激素受体 蛋白降解剂
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    3个月前
  • Adv Sci丨邓蓉团队发现乳腺癌内分泌治疗耐药的新机制及其干预策略

    Adv Sci丨邓蓉团队发现乳腺癌内分泌治疗耐药的新机制及其干预策略
    雌激素受体阳性 (ER+) 是乳腺癌最常见的分子分型，约占所有患者的70% 【1】 。 由于此类乳腺癌的发生发展对雌激素-ER轴的强烈依赖，抑制雌激素生成的芳香化酶抑制剂和雌激素受体拮抗剂是术后患者辅助内分泌治疗的主要用药。 已报道的内分泌治疗耐药机制很多，针对其耐药机制已被批准在临床上使用或者进入临床试验的药物主要有雌激素受体降解剂、CDK4/6抑制剂、HDAC抑制剂、PI3K/AKT/mTOR通路相关抑制剂、受体酪氨酸激酶抑制剂等。
    BioArtMED
    ER 雌激素受体 乳腺癌
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    4个月前