AAV助力动脉粥样硬化模型
动脉粥样硬化是一种动脉壁的慢性炎症性疾病,其特征是在大中型动脉的内膜中形成含有脂质,结缔组织和免疫细胞的斑块。 各种动物模型已被用于阐明动脉粥样硬化的发病机制、药物开发和治疗验证研究。 其中,用于动脉粥样硬化研究的物种包括小鼠、大鼠、仓鼠、兔子、猪、狗、非人灵长类动物和鸟类,其中最常用的是小鼠和兔子。
吉凯基因
冼勋德课题组证实ApoL1风险等位基因是新型促进动脉粥样硬化发生的危险因子
载脂蛋白L1 (ApoL1) 是由仅在人类、大猩猩等灵长类动物中表达的一种蛋白,主要在肝脏中合成并结合到高密度脂蛋白 (HDL) 中,在炎症和锥虫感染中都起到有益作用。 迄今为止,除了在人体中发现的主要中性等位基因ApoL1 G0外,还鉴定了两个人类ApoL1等位基因,包括ApoL1 G1和ApoL1 G2,这些基因与基于人群的各种肾脏疾病密切相关。 在过去的二十年里,ApoL1风险等位基因与动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 之间的关系仍然很少被探索。
BioArtMED
94%患者“坏胆固醇”降低至少50%!新型PCSK9抑制剂强效降脂!
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,俗称“坏胆固醇”)是公认的导致动脉粥样硬化的重要且可改变风险因素之一。 但临床实践中,很大部分的患者即使采用高强度他汀类药 物+依折麦布,也无法达到LDL-C目标。 既往研究表明,这部分无法达标的患者,使用前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂有望使LDL-C达标。
药明康德