JCB | 溶酶体钙离子通道激活减轻线粒体损伤和氧化应激
血浆游离脂肪酸 (FFAs) 水平的升高及活性氧 (ROS) 等细胞氧化剂失衡导致的氧化应激升高与动脉粥样硬化患者的内皮功能障碍密切相关,但FFAs升高与内皮细胞ROS升高之间的关系尚不清楚。 低ROS水平可触发包括线粒体自噬在内的细胞生存机制以发挥有益的作用 【1】 。 然而,高水平的ROS是有毒的,导致蛋白质、核酸和脂质的氧化损伤。
BioArtMED
丹参注射液联合用药治疗冠心病,保护心健康
冠心病全称为冠状动 脉粥样硬化性心脏病,又称缺血性心脏病。 冠心病的病理基础是冠状动脉粥样硬化,从而引起冠状动脉管腔的狭窄、闭塞导致心脏供血、供氧不足甚至坏死,临床表现为短暂发作的缺血性胸痛或不适。 高血压、高血脂、糖尿病、肥胖等为冠心病的高危因素。
四川升和药业股份有限公司
JAMA丨缪中荣/王伊龙团队阐明球囊扩张术联合药物治疗颅内动脉狭窄的优越性
近日,首都医科大学附属北京天坛医院 缪中荣 教授、 王伊龙 教授团队在国际期刊 JAMA 发表题为 Balloon Angioplasty vs Medical Management for Intracranial Artery Stenosis,The BASIS Randomized Clinical Trial 的研究论文。 颅内动脉粥样硬化性狭窄 (ICAS) 是脑卒中的主要病因,占所有缺血性卒中的50%,尤其是颅内主要动脉70%-99%的动脉粥样硬化性狭窄患者,尽管经过积极的药物治疗,1年内复发脑卒中的风险仍高达7.2%-15.1%。 既往针对颅内动脉狭窄血管介入治疗的随机对照研究均未获阳性结果,对高致残性、高发病率的颅内动脉狭窄的血管内治疗,一直缺乏高质量循证医学证据支持。
BioArtMED
这个复方降脂药,5家药企抢首仿!
心血管疾病是威胁国民健康的「头号杀手」,而“坏胆固醇”低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高是诱发动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的重要危险因素之一。 中国高LDL-C血症患病率近年来持续上升;在已患动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)人群中,LDL-C达标率仅为 6.8%。 根据《中国血脂管理指南(2023年)》,患者应根据不同危险分层实现相应的LDL-C靶目标值,且ASCVD患者要实现靶目标和降幅大于50%的双达标。
药春秋
Ageing Res Rev︱李姗姗联合张齐雄等探讨衰老细胞在动脉粥样硬化治疗中的新作用
心血管疾病是全球导致死亡和残疾的主要原因,动脉粥样硬化 (Atherosclerosis,AS) 是其发病的主要机制之一,可以保持潜伏和无症状状态较长时间。 研究发现,衰老细胞 (Senescent Cells,SnC s) 在AS的进展中起到关键作用,这些细胞通过分泌衰老相关的分泌表型 (SASP) 诱导慢性炎症反应,促进AS斑块的形成与不稳定性,最终导致多种急性心血管事件。 该成果系统总结了基于SnCs在AS中的作用机制, 特别强调了靶向SnCs可以作为一种新的治疗AS的新途径。
BioArtMED
治疗颅内动脉狭窄、预防再中风,首次证明球囊优于药物!天坛医院团队领衔研究问鼎JAMA
在亚洲患者中,约一半的缺血性卒中由颅内动脉粥样硬化狭窄(ICAS)引起。 目前,颅内动脉狭窄的药物治疗效果尚不够理想,血管内治疗(血管成形术和支架置入术)仍处于探索阶段,现有的3项随机对照试验均未证明血管内支架置入术优于药物治疗,球囊扩张术则尚未在随机对照试验中接受检验。 论文指出,“在sICAS患者卒中二级预防中,这是第一项证明血管内治疗优于强化药物治疗的研究。”
医学新视点
一年两针超长效降脂药「英克司兰」:小核酸药物的璀璨新星
研究表明, Leqvio(inclisiran, 英克司兰 )作为单药,可显著降低中、低风险动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。 小核酸药物包括小干扰RNA(siRNA)和反义寡核苷酸(ASO)等,是一类新兴的、具有高精度靶向性的治疗药物。 Inclisiran以其创新的RNA干扰技术为核心,通过特异性抑制PCSK9蛋白的表达,显著降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。
药渡
百洋医药集团携手北大医学组建联合实验室,挖掘动脉粥样硬化领域源头创新
2024年9月9日, “北大医学-百洋医药动脉粥样硬化协同创新联合实验室” 共建签约仪式在北京举行。 百洋医药集团将联合北京大学医学部、北京大学第一医院, 共同推动动脉粥样硬化领域的基础研究及临床转化 。 动脉粥样硬化是心脑血管疾病的病理基础,其导致的心脑血管疾病目前已成为全球人口死亡的主要原因。
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