仁景生物开发可降低肝毒性、增强mRNA疫苗脾脏嗜性的新型脂质!
COVID-19大流行期间,mRNA疫苗的研发取得了显著进展,这得益于脂质纳米颗粒 (LNP) 递送系统的成功应用。 然而,现有的LNP递送系统存在一定的安全性问题,如肝毒性,因此研究者们需要开发新型的离子化脂质,以提高mRNA疫苗的安全性和有效性。 新型缩酮酯脂质的设计合成与筛选。
药时空
诺奖力量 | 单细胞测序释放mRNA疫苗的澎湃潜力
2023年诺贝尔生理学或医学奖授予Katalin Karikó和Drew Weissman,以表彰他们在核苷碱基修饰方面的发现,这些发现使得针对COVID-19的有效mRNA疫苗得以快速开发。 高度可编程的mRNA疫苗,是保护我们免受COVID-19等快速进化病毒侵袭的强大工具。 mRNA疫苗的出现开创了疾病预防和治疗的新时代,为医疗领域带来了全新的解决方案。
新格元
我院消化呼吸内科邱晔教授与广州呼吸健康研究院联合发表队列研究:证实Paxlovid可显著改善感染新冠病毒超过5天患者的预后
自2019年以来,新型冠状病毒病 (COVID-19)对全球健康构成了严重威胁,给全球医疗保健系统带来了前所未有的压力。 然而,直至目前,国内外指南及治疗共识,均仅推荐Paxlovid等抗病毒药物在起病5天内使用,针对起病超过5天的COVID-19患者暂无明确的推荐意见。 本项真实世界回顾性观察研究,共纳入248名COVID-19住院患者,根据起病时间及是否接受Paxlovid治疗分为三组:COVID-19起病5天内且接受Paxlovid治疗组(A组)55人、起病超5天且接受Paxlovid治疗组(B组)170人,及起病超5天未接受Paxlovid治疗组(C 组)23人(图1)。
广西医科大学附属肿瘤医院
大浪淘沙,新型mRNA疫苗强势崛起
但另一方面,在大浪淘沙中部分疫苗因为种种原因,逐步走向衰退。 FDA批准新型mRNACOVID-19疫苗。 近日,FDA批准了辉瑞-BioNTech和Moderna公司生产的针对Omicron变体KP.2毒株的更新版mRNA COVID-19疫苗(2024-2025计划)的紧急使用授权(EUA)。
赛柏蓝
创新前沿 | 大学专家团队绘制新型冠状病毒感染后认知功能演化轨迹
近日,国家自然科学基金委员会官方网站报道了大学陆军特色医学中心神经内科团队在新型冠状病毒感染后远期认知损害研究方面取得的进展,相关研究揭示了SARS-CoV-2原始毒株单次感染后最长时间的认知功能变化轨迹,为认识新冠感染对机体功能的影响提供了新的方向。 感染新型冠状病毒不仅损害呼吸系统,同时危害包括大脑在内的其他器官,影响患者远期认知功能,然而该病毒感染后认知功能的长期变化轨迹仍不明确。 在国家自然科学基金项目等资助下, 研究团队对 SARS-CoV-2原始毒株单次感染出院的60岁以上患者及其未感染配偶进行长期随访,其中1245名曾感染COVID-19的患者及358名未感染者完成了2.5年随访。
陆军军医大学官微
Nature | 孙杰团队揭示免疫-上皮祖细胞异常生态位在病毒性肺部后遗症中的关键作用
在COVID-19大流行的背景下全球范围内的公共卫生系统面临着前所未有的挑战。 尽管疫苗接种和抗病毒药物的应用显著降低了急性感染的致死率,但大量康复患者仍经历着 SARS-CoV-2后遗症 (Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 infection, PASC ) 的长期健康问题。 在急性感染后的恢复阶段,部分患者会出现持续的炎症反应和器官功能障碍,尤其是在肺部,表现为呼吸困难、肺功能下降、影像学异常以及最终可能发展为 肺纤维化 ( PASC-PF ) 。
BioArt
宾夕法尼亚大学Jacob S. Brenner团队:LNP引发炎症的机制及解决方案
LNP 技术因其在 RNA 递送方面的卓越表现,尤其是在 COVID-19 疫苗的研发中发挥了重要作用,而备受关注。 然而, LNP 可能引发严重的炎症反应限制了 LNP 的应用,尤其是在已有炎症疾病的患者为治疗对象的治疗。 他们首先用 cKK-E12 脂质制备 mRNA-LNP ,以小鼠为研究对象,通过气管内滴注和静脉注射两种给药方式给药。
厚存纳米
诺奖得主Weissman团队7月mRNA研究方向汇总
导读: 2020年初,新冠肺炎病毒(COVID-19)在全球范围的大流行造成大量人员伤亡及巨大的经济损失。 基于美国宾夕法尼亚大学教授德鲁·魏斯曼(Drew Weissman)和科学家卡塔琳·考里科(Katalin Karikó)的科学研究开发出的mRNA疫苗,被用于制备针对新冠肺炎的第一批疫苗(2020年12月获得批准)并取得显著效果(保护效果~95%)。 二人于2023年被授予诺贝尔生理学或医学奖,以表彰其发现核苷碱基修饰方法,降低mRNA在机体内的免疫原性,从而开发出有效的抗COVID-19 mRNA疫苗。
生物制品圈
2023年制药业:从分子视角分析FDA药物批准
摘要: 随着COVID-19大流行的结束,美国食品药品监督管理局(FDA)在2023年批准了55种新药,这一数字与过去五年授权的数量一致(平均每年53种)。 因此,2023年在所有系列中是继2018年(59项批准)之后的第二大年度FDA收获。 单克隆抗体(mAbs)继续是批准数量最多的药物类别,特别地,有12种获批,这个数字使其成为这一类别中最突出的一年。
生物制品圈