Nature | 郑晓枫等揭示CDK5-cyclinB调控细胞分裂
尽管CDK家族包含将近20个成员,其激活因子也有29个,但不同的细胞周期仅受控于5对特定的组合模式:cyclin D -CDK4/6 调控DNA合成前期 (G1 phase) , cyclin E- CDK2进入DNA合成期 (S phase) , cyclin A- CDK2以及cyclin A- CDK1分别调控DNA合成期进程以及DNA合成后期 (G2 phase) ,cyclin B-CDK1则是目前唯一调控有丝分裂期 (mitosis) 的复合体 【1】 。 这一精准的调控系统是细胞周期进程的关键所在,对于生物医学研究尤其是癌症治疗的研究具有极其重要的意义。 其激活因子也非cyclin,而是只在神经组织里表达的p35及p39。
BioArt
ICE靶标蛋白| CDK系列蛋白产品
细胞周期蛋白依赖激酶(Cyclin-dependent kinases, CDKs)是蛋白质参与关键细胞过程的激酶,如细胞周期或转录,其发挥功能活性需要与特定的细胞周期蛋白亚基结合。 CDKs通过与周期蛋白结合,确保细胞在正确的时间进行DNA复制和细胞分裂。 爱思益普已表达纯化超30种CDK系列活性蛋白可供选择。
爱思益普
【综述】天然植物生化素抑制CDK的抗癌动力学研究(一)
抑制CDK的抗癌动力学研究。 人类细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)基因家族由21种不同的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成。 CDK的功能依赖单个CDK与它们各自的细胞周期蛋白激活剂结合形成一个异二聚体蛋白复合物,以及CDK抑制剂(CDKI)蛋白——视网膜母细胞瘤基因产物(PRB)等靶蛋白的选择性磷酸化。
菜博士说癌
石药首仿获批,冲击千亿抗乳腺癌市场
近期,国家药监局发布公告,石药集团欧意药业的 哌 柏西利片 获批上市, 是该药物剂型的国内首仿 ,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 哌柏西利是 全球首个上市 的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。 目前, 哌柏西利已经成为HR+/HER2-乳腺癌患者一线疗法 ,迄今为止已获全球超90个国家批准用于HR+/HER2-乳腺癌的一线、二线治疗, 占据了大部分CDK4/6抑制剂市场。
新康界