蓬勃生物祝贺乘典生物的CD-001获美国FDA临床试验许可
9月20日,蓬勃生物的合作伙伴乘典(苏州)生物医药有限公司宣布,其自主研发的靶向肿瘤反应性CD8+T细胞的IL-21融合蛋白药物CD-001获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床默认许可 (IND 172890),标志着CD-001 即将在美国启动临床试验,为全球癌症患者带来新的治疗希望。 据悉,CD-001是国内研发的首个此类产品获批美国IND。 该产品由蓬勃生物提供了临床前CMC的服务。
ProBio蓬勃生物
乘典生物IL-21融合蛋白新药在美国获临床默认许可
这标志着CD-001即将在美国启动临床试验。 CD-001是乘典生物 针对目前临床PD-1抑制剂肿瘤治疗效率不高的问题 ,自主研发的一种靶向肿瘤反应性CD8+T细胞的IL-21融合蛋白药物。 它在阻断PD-1免疫抑制信号的同时,体内选择性扩增肿瘤反应性CD8+T细胞,可显著提高免疫治疗的疗效。
医药观澜
调节脂质体疫苗流动性和蛋白冠,提升T细胞免疫疗效
近年来,癌症免疫治疗取得了显著进展,其中诱导肿瘤中高水平的抗原特异性 CD8α+ T 细胞对癌症治疗至关重要。 他们脂质体纳米疫苗( LNVS ),通过调节其流动性和蛋白冠来高效编程小鼠 T 细胞免疫,有效地扩增肿瘤抗原特异性 T 细胞并且促进 T 胞迁移到肿瘤组织肿瘤,提高癌症免疫治疗效果。 DOPE-LNV 与其他磷脂基相比,诱导了更强的抗原呈递,能在小鼠外周血单核细胞中诱导约 20% 的抗原特异性 CD8α+ T 细胞。
厚存纳米
Nature:增强疫苗效果新思路!这些免疫细胞或是突破口……
CD8+ T 细胞以其细胞毒性效应功能,在宿主抵御病原微生物及肿瘤的过程中扮演着关键角色。 在急性感染的背景下,CD8+ T 细胞的反应通常经历扩张、收缩及记忆形成三个阶段。 深入探究CD8+ T 细胞产生细胞毒性及长期记忆的内在机制,有望揭示激发适应性免疫反应以消灭病原微生物及肿瘤的新策略。
药时空
Nat Cell Biol | 黄波团队发现效应性T细胞“氨死亡”
CD8 + 初始T细胞在受到抗原刺激后分化为效应性细胞,95%以上效应性T细胞在抗原被清除后快速死亡,这一过程称为T细胞收缩 (T cell contraction) 。 效应性T细胞死亡对维持免疫稳态,避免自身免疫反应意义重大。 然而,效应性T细胞的具体死亡方式和机制一直是免疫学领域未解之谜。
BioArt
治疗MASH新策略!Cell Metabolism揭示降糖药改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的机制
然而,MASH的药物治疗手段非常有限,因此针对MASH的药物研发已成为全球代谢疾病研究领域的焦点。 在一项近期发表于《细胞-代谢》( Cell Metabolism )的研究中,南方医科大学南方医院 张惠杰 教授、南方医科大学广东省人民医院 杨魏 教授和山西医科大学附属第二医院 李晋 教授课题组合作,为MASH的临床治疗提供了新策略。 该研究指出, 钠-葡萄糖协调转运蛋白2(SGLT2)抑制剂通过靶向CD8 + T细胞的酮体代谢,抑制肝脏中CD8 + T细胞功能,从而缓解MASH症状。
学术经纬
创新小分子抑制剂有望增强CAR-T疗法抗癌功能!
例如,CD8+ T细胞的活化、增殖和细胞因子的分泌都与脂质代谢密切相关。 磷脂 是许多细胞类型中表达丰度较高的一种脂质,在免疫反应中发挥重要功能。 在肿瘤微环境中,CD8+ T细胞的磷脂代谢有哪些变化,又会如何影响CD8+ T细胞的抗肿瘤功能。
药明康德
Sci Trans Med丨李珂团队合作揭示葡萄糖转运体GLUT10在CD8+ T细胞抗肿瘤免疫中的关键作用
CD8 + T细胞在接受抗原信号刺激后可快速增殖活化为效应T细胞来发挥抗肿瘤免疫功能 【1, 2】 。 研究表明,CD8 + T细胞在活化初期会经历代谢重编程,增强细胞内产能和生物合成来维持CD8 + T细胞快速增殖和抗肿瘤功能 【2, 3】 ,而糖酵解在CD8 + T细胞活化中发挥重要作用 【4】 。 葡萄糖摄取是细胞糖代谢的第一步,体细胞的糖摄取主要由葡萄糖转运体家族——GLUT家族 (glucose transport family) 所介导。
BioArt