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  • ORR达35.0%！君实生物tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗难治性ES-SCLC潜力显现

    ORR达35.0%！君实生物tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗难治性ES-SCLC潜力显现
    2024年9月10日， 吉林省肿瘤医院张良教授 在2024 WCLC大会上以迷你口头报告的形式（编号：#MA17.08），现场报告了 君实生物自主研发的抗 BTLA单抗 tifcemalimab 联合特瑞普利单抗用于难治性 广泛期小细胞肺癌 (E S-SCLC ) 的 一项 I/II期 临床 研究 更新 数据 ，引发国际学者的广泛关注和讨论。 报告显示，tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗难治性ES-SCLC具有良好的抗肿瘤活性和耐受性， 客观缓解率 (O RR ) 达 35.0% ，疾病控制率 ( DCR ) 为 55.0% ，中位无进展生存期 (PFS) 为 2.8 个月，中位总生存期 (OS) 达 12.3 个月 。 自2021年8月27日至2023年1月13日，研究共入组43例难治性ES-SCLC患者。
    君实医学
    BTLA
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    2个月前
  • ORR 32.6%，君实 BTLA 单抗联用 PD-1 治疗小细胞肺癌数据出炉

    ORR 32.6%，君实 BTLA 单抗联用 PD-1 治疗小细胞肺癌数据出炉
    8 月 15 日， 世界肺癌大会 （WCLC） 官网公布了本届大会 （2024 年 9 月 7 日~9 月 10 日在美国召开） 入选摘要详细信息，君实生物自主研发的 抗 BTLA 单抗 Tifcemalimab 成功入选大会口头报道，将公布 Tifcemalimab 联合特瑞普利单抗 用于难治性 广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 的最新临床证据。 最新的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 （NCT05000684） 结果显示：在40例患者中，ORR 为 32.6%， DCR 为 51.2%。 Tifcemalimab 是全球首个进入临床开发阶段 （first-in-human） 的 BTLA 单抗，目前也是全球该靶点上进度最快的新药。
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    BTLA 小细胞肺癌 PD-1
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    3个月前
  • WCLC口头报告！君实生物抗BTLA单抗tifcemalimab研究成果入选2024 WCLC

    WCLC口头报告！君实生物抗BTLA单抗tifcemalimab研究成果入选2024 WCLC
    2024年世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer, WCLC）将于2024年9月7日~9月10日在美国圣地亚哥隆重举行。 作为全球最大的致力于肺癌及其他胸部恶性肿瘤的科学会议，WCLC每年吸引了全球众多专家学者分享最新研究成果和突破性科学进展。 近日，2024 WCLC官网公布了本届大会入选摘要详细信息，君实生物自主研发的 全球首个进入III期临床研究的抗BTLA单抗tifcemalimab成功入选大会口头报告 （编号：#MA17.07），将公布tifcemalimab联合特瑞普利单抗用于难治性广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)的最新临床证据，让我们先来一睹为快摘要精彩详情。
    君实医学
    BTLA
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    3个月前