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"表皮生长因子受体"相关的结果
  • 晨泰医药/阿斯利康可透脑EGFR抑制剂「佐利替尼」获批上市

    晨泰医药/阿斯利康可透脑EGFR抑制剂「佐利替尼」获批上市
    EGFR普遍表达于人体表皮细胞和基质细胞，并在多种人类恶性肿瘤中存在高表达，如非小细胞肺癌。 EGFR基因突变时将造成细胞膜表面的表皮生长因子受体过多，加速促进细胞异常生长和分裂，最终导致肿瘤发生。 中枢神经系统转移是EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的常见转移部位，疾病进展早且预后差，患者生存期短，生活质量较低。
    求实药社
    表皮生长因子受体 EGFR 非小细胞肺癌
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    15小时前
  • 迪哲医药舒沃哲®斩获中、美“突破性疗法认定”大满贯，全线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌

    迪哲医药舒沃哲®斩获中、美“突破性疗法认定”大满贯，全线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌
    舒沃哲 ® 针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）累计获得四重中、美“突破性疗法认定”，成为该治疗领域首个且唯一获此殊荣的药物。 2024年10月13日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片） 突破性疗法认定 （Breakthrough Therapy Designation，BTD），用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 舒沃哲 ® 是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC。
    迪哲Dizal
    EGFR 表皮生长因子受体 Exo
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    1个月前
  • Adv Sci丨靶向瞬时受体电位通道M2 (TRPM2) 可增强第三代 EGFR 抑制剂对 EGFR 突变非小细胞肺癌的治疗效果

    Adv Sci丨靶向瞬时受体电位通道M2 (TRPM2) 可增强第三代 EGFR 抑制剂对 EGFR 突变非小细胞肺癌的治疗效果
    奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 （EGFR） T790M耐药突变和敏感突变型肺腺癌都有显著疗效。 随着临床研究的深入，奥希替尼的耐药出现成为临床棘手的问题。 因此，急需探究其耐药机制，以期能够开发出可以有效控制奥希替尼耐药的治疗手段。
    BioArtMED
    表皮生长因子受体 TRPM2 EGFR
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    1个月前
  • Cancer Discovery丨新型EGFR传导通路豁免的HER2 TKI Zongertinib用于治疗癌症

    Cancer Discovery丨新型EGFR传导通路豁免的HER2 TKI Zongertinib用于治疗癌症
    ERBB家族受体酪氨酸激酶对正常发育和生理学非常重要。 在人类中，ERBB家族包括以下成员：表皮生长因子受体 （EGFR，也称为HER1或ERBB1） 、人类表皮生长因子受体2 （HER2，也称为ERBB2） 、HER3 （也称为ERBB3） 和HER4 （也称为ERBB4） 。 ERBB家族成员通过各种机制的异常激活在多种癌症类型的发展和进展中起着至关重要的作用。
    BioArtMED
    EGFR HER2 表皮生长因子受体
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    1个月前
  • 将晚期癌症恶化风险降低84%！阿斯利康小分子抑制剂再获FDA批准

    将晚期癌症恶化风险降低84%！阿斯利康小分子抑制剂再获FDA批准
    日前，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tagrisso（osimertinib，奥希替尼）获美国FDA批准， 用以治疗接受放化疗（CRT）后无法切除的III期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 Tagrisso适用于肿瘤具有外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的EGFRm患者。 由盲法独立中央审评（BICR）评估的结果显示， 与安慰剂相比，Tagrisso可将疾病进展或死亡风险降低84%（HR=0.16；95% CI：0.10-0.24；p<0.001）。
    药明康德
    EGFR 表皮生长因子受体 小分子抑制剂
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    1个月前
  • BI、拜耳挑战Enhertu在非小细胞肺癌主导地位

    BI、拜耳挑战Enhertu在非小细胞肺癌主导地位
    在针对非小细胞肺癌（NSCLC）中一种罕见且关键的人类表皮生长因子受体2（HER2）突变患者的治疗上，阿斯利康/第一三共的ADC药物Enhertu地位目前可能难以撼动。 在2024年世界肺癌大会上，勃林格殷格翰（BI）、拜耳公布了他们研发的新型口服药物——Zongertinib和BAY 2927088，均展现出挑战当前市场领导者Enhertu的潜力，在各自的1b期和1/2期试验中获得了66.7%和72.1%的客观缓解率，试验中均招募有HER2突变肺癌患者。 Zongertinib是一种正在开发中的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
    一度医药
    HER2 表皮生长因子受体 勃林格殷格翰
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    2个月前
  • 圣和药业1类创新药圣瑞沙®一线适应症获NMPA批准上市

    圣和药业1类创新药圣瑞沙®一线适应症获NMPA批准上市
    2024年09月09日，国家药品监督管理局（NMPA）官方网站公示，南京圣和药业股份有限公司自主研发的化学1类创新药品种「甲磺酸瑞厄替尼片」（商品名：圣瑞沙，受理号：CXHS2300115）获得NMPA批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 本次获批是甲磺酸瑞厄替尼片继今年6月11日获批二线适应症后的第二项适应症。 甲磺酸瑞厄替尼片是圣和药业自主研发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其不可逆地结合突变形式的EGFR（T790M、L858R和19外显子缺失），通过抑制EGFR突变体及其下游信号通路，发挥抑制肿瘤细胞增殖及促凋亡的作用 [ 1] 。
    圣和药业
    EGFR 表皮生长因子受体 NMPA
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    2个月前