洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"靶点药物"相关的结果
  • 明日下午3点！GLP-1靶点药物及相关治疗领域研发进展

    明日下午3点！GLP-1靶点药物及相关治疗领域研发进展
    GLP-1（胰高血糖素样肽-1）靶点药物近年来在代谢疾病治疗领域取得了显著进展，尤其是司美格鲁肽的问世，更是将GLP-1药物推上关注的焦点。 GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）作为糖尿病治疗的重要药物，能够有效降低血糖，并具有体重减轻和心血管保护的额外益处。 目前，多个GLP-1靶点药物已在临床应用中取得成功，并有更多新型药物在研发管线中。
    药明康德
    靶点药物
    33
    0
    1周前
  • 行业研究 | 谁能取代司美格鲁肽？

    行业研究 | 谁能取代司美格鲁肽？
    司美格鲁肽作为当前减肥药物市场的基石，当然会像PD-1里的K药一样被作为对照的“标准”。 对司美格鲁肽的“迭代”，不同研发者有不同的思路，可谓是八仙过海各显神通，最常见的思路当然是从卷双靶点开始。 在 再下一层的梯队中，礼来的三靶点药物Retatrutide刚刚开启头对头替尔泊肽的III期临床。
    中肽生化
    靶点药物 减肥
    81
    0
    1周前
  • 礼来公布「重磅自免药物」长期数据，对战强生、艾伯维！

    礼来公布「重磅自免药物」长期数据，对战强生、艾伯维！
    2024年10月28日，礼来宣布了其IL-23抑制剂Omvoh （mirikizumab） 在溃疡性结肠炎 （UC） 和克罗恩病 （CD） 中的III期研究长期疗效数据。 结果显示，mirikizumab在两种炎症性肠病中均显示出长期稳定疗效，且安全性良好。 就在礼来公布数据的同天，强生也公布了其同靶点药物TREMFYA （guselkumab，古塞奇尤单抗） 在中重度成人活动性CD中的III期研究结果。
    药渡
    IL-23 靶点药物 溃疡性结肠炎
    63
    0
    3周前
  • 礼来公布「重磅自免药物」长期数据，对战强生、艾伯维！

    礼来公布「重磅自免药物」长期数据，对战强生、艾伯维！
    结果显示，mirikizumab在两种炎症性肠病中均显示出长期稳定疗效，且安全性良好。 基于此次公布数据，礼来强调称，mirikizumab 是首个且唯一一个报告UC和CD长期、多年、持续疗效和安全性数据的 IL23p19抑制剂。 就在礼来公布数据的同天，强生也公布了其同靶点药物TREMFYA （guselkumab，古塞奇尤单抗） 在中重度成人活动性CD中的III期研究结果。
    药时代
    靶点药物 炎症性肠病
    97
    0
    3周前
  • 自免赛道 | 热门成药靶点梳理

    自免赛道 | 热门成药靶点梳理
    自免靶点药物是指针对自身免疫性疾病的药物，这些药物通过作用于相关的生物靶点来调节免疫系统的功能。 近年来，随着对自身免疫疾病机制的深入理解，这一领域的药物开发取得了显著进展。 自免赛道 千亿级蓝海市场。
    药研网
    靶点药物 自身免疫性疾病 自免赛道
    62
    0
    1个月前
  • 中山大学杨跃东团队提出AIxFuse模型，通过基于药效团组合协同学习的结构感知进行双靶点药物设计

    中山大学杨跃东团队提出AIxFuse模型，通过基于药效团组合协同学习的结构感知进行双靶点药物设计
    双靶点药物设计在癌症和自身免疫性疾病等复杂疾病的治疗中引起了很大的关注。 一种广泛采用的设计策略是结合药效团来利用两个靶点的结构-活性关系的知识。 AIxFuse采用两个自我博弈强化学习(self-play reinforcement learning, RL) 的智能体，通过双靶点分子对接评分等综合反馈，学习药效团的选择与融合。
    智药邦
    靶点药物 癌症 自身免疫性疾病
    96
    0
    1个月前
  • 启明星 | 衍因科技携手演生潮，助力获得性免疫失调药物研发

    启明星 | 衍因科技携手演生潮，助力获得性免疫失调药物研发
    在生物科技领域，创新合作已成为推动行业进步的重要动力。 近日， 启明创投两家投资企业衍因科技与演生潮生物科技 （下称“演生潮”） 达成了战略合作，双方将依托各自在人工智能科研服务和获得性免疫失调新靶点药物研发方面的优势，共同推动生物医药科研领域的创新与发展。 作为一家创新型企业，演生潮依托清华大学医学院教授团队的基础科研成果，专注于获得性免疫失调的新靶点药物研 发。
    启明创投
    靶点药物 衍因科技 免疫失调药物
    87
    0
    1个月前
  • 迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 获 CDE 同意针对宫颈癌开展 III 期临床研究

    迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 获 CDE 同意针对宫颈癌开展 III 期临床研究
    9MW2821 是迈威生物自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种，也是 全球首款在宫颈癌适应症进入 III 期临床研究的 Nectin-4 ADC 。 该品种针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症开展了临床研究，目前入组受试者超过 400 例。 Nectin-4 3+ 的患者中，ORR 为 43.6%。
    迈威生物
    靶点药物 宫颈癌 CDE
    37
    0
    2个月前
  • 中山大学杨跃东团队: AI+分子模拟→高效准确双靶点药物智能设计

    中山大学杨跃东团队: AI+分子模拟→高效准确双靶点药物智能设计
    对于癌症和自身免疫性疾病等复杂疾病的治疗，单一靶标药物由于容易产生耐药性，治疗效果往往受限。 传统的双靶点药物设计往往面临研发周期长且成本高昂的问题，因此结合人工智能和分子模拟技术为提高药物设计提供了新的可能性。 近日，中山大学杨跃东教授团队利用强化学习实现双靶点药效团的融合，结合基于主动学习的分子模拟策略，大幅度提高双靶点药物设计的成功率。
    智药邦
    中山大学 靶点药物 癌症
    63
    0
    3个月前