【Adv. Sci.】转移性黑色素瘤新的靶点和治疗策略
【导读】 葡萄膜黑色素瘤(UM)是主要的眼部原发性恶性肿瘤,常进展为肝转移,且治疗手段有限。 10月18日,中山大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文,题为“Neuropeptide Precursor VGF Promotes Liver Metastatic Colonization of Gαq Mutant Uveal Melanoma by Facilitating Tumor Microenvironment via Paracrine Loops”,本研究中,研究人员阐明了神经生长因子诱导基因(VGF),一种分泌型神经肽前体,在Gαq突变UM中的作用。 VGF在Gαq突变型UM细胞中表达上调,且与UM患者不良预后相关。
精准药物
明日下午3点!EGFR的靶点与毒性分析
表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜蛋白,它在细胞生长、分化和存活中发挥重要作用。 EGFR 基因的突变或过度表达在多种癌症类型中(如非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌等)被广泛观察到,这些突变通常与恶性肿瘤的侵袭性和预后不良相关。 因此,EGFR成为抗癌药物开发的关键靶点之一。
药明康德
MAP2K4靶点介绍
MAPK通路与多种肿瘤类型相关。 KRAS和BRAF是MAPK通路中的两个主要致癌驱动因素,已有很多临床药物。 抑制下游MEK 和 ERK诱导肿瘤消退的研究也有很多。
爱思益普
一个靶点,60年的“误解”
2020年,瑞典卡罗林斯卡学院向Franz Matschinsky教授颁发了Rolf Luft奖( 见图1 ),以表彰他长达半个多世纪以来在葡萄糖激酶( glucokinase,GK )研究中的贡献。 Rolf Luft奖象征着内分泌学、糖尿病和代谢研究领域的至高荣誉,Matschinsky教授凭借其开创性工作获此殊荣,实至名归。 时间回溯至1968年,Matschinsky教授揭示了GK在葡萄糖刺激胰岛素分泌过程中的核心作用,并提出GK作为“葡萄糖传感器”的假说。
药时代
DHX9靶点介绍
DEAH-box helicase 9 (DHX9)是 DEAH-box RNA 解旋酶家族的重要成员。 作为一种 ATP 依赖性 RNA 解旋酶,DHX9 可解旋 RNA 或 DNA 双链体,以及 DNA:RNA 杂交体 (R-loops),使其成为 DNA 复制和转录的重要蛋白质。 人DHX9基因位于染色体1q25上的前列腺癌易感位点,假基因DHX9P定位于染色体13q22。
爱思益普
破解‘不可成药’靶点的魔法钥匙
人类疾病中约85%为“不可成药”靶点。 然而,随着分子胶等降解技术的发展,这些曾经的“禁区”正逐渐被攻克。 “不可成药”的疾病靶点 新曙光。
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