「最新融资」康富德药业:获迪赛诺医药1.2亿投资,共建多肽药物原料及制剂生产基地
近期,上海迪赛诺医药集团股份有限公司、重庆康富德药业股份有限公司共建多肽药物原料及制剂生产基地在巴南区签约, 康富德药业获得迪赛诺医药1.2亿元投资 ,用于旗下重庆兴泰濠制药有限公司多肽全产业链建设,助力重庆国际生物城竞逐多肽药物新赛道,多点发力培育生物医药新质生产力。 上海迪赛诺医药集团是享誉全球的抗艾滋病原料药和制剂的重要供应商,是我国首批从事抗艾滋病药物开发并获得生产批文的企业,其在抗病毒、甾体等药物原料领域具有多个系列数十个品种的规模化生产能力,其中艾滋病治疗药物、抗疟疾药物系列药物原料产品在全球仿制药物原料市场上占据重要地位。 康 富德药业旗下重庆兴泰濠制药有限公司位于重庆国际生物城,主要生产紫杉烷类和其他高活性、高毒性抗肿瘤原料药。
药圈时汇
一年只需两针,100%有效!吉利德长效HIV疗法登《新英格兰医学杂志》
吉利德科学(Gilead Sciences)今日公布其关键3期PURPOSE 1试验的中期分析详细结果。 该公司每半年注射一次的艾滋病毒(HIV)衣壳抑制剂lenacapavir在女性中的HIV预防用途上显示出100%的有效性 ,相比于 每日一次口服疗法以及 HIV的背景发病率皆表现出显著的优效性。 全球每年新增 约 130 万 艾滋病毒 感染病例。
药明康德
头对头试验中,GSK的Dovato在治疗HIV疗效不劣于吉利德Biktarvy
近日,在慕尼黑举行的AIDS 2024大会上,GSK分享了其Dovato与吉利德的Biktary在治疗HIV上的头对头试验结果。 在这项为期48周的PASO DOBLE研究中, 与Biktary相比,转用Dovato的艾滋病毒(HIV)感染者中,Dovato显示出不逊色的疗效。 两者都维持了基于病毒RNA的抑制作用,Biktarvy的优势差异为1.4%,完全在FDA的非劣效性范围内。
一度医药
全球近4000万患者!双药疗法大规模临床结果公布,不止有效还减缓体重增加
今日,ViiV Healthcare宣布了PASO DOBLE临床4期试验的积极结果。 分析显示,研究达到主要终点, 与包含三个药物的活性对照疗法相比, 转用双药复方抗病毒疗法Dovato(dolutegravir/lamivudine,DTG/3TC)的 艾滋病毒(HIV) 感染者中, 在维持病毒抑制方面的效果达非劣效性。 治疗相关的体重增加是艾滋病患者中常见的现象,因此该试验结果对患者极具意义。
药明康德
前沿生物独家产品艾可宁®再获《中国艾滋病诊疗指南(2024版)》权威背书
日前,《中国艾滋病诊疗指南(2024 版)》(以下简称“《指南》”)正式公布,新版《指南》重点对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒(HIV)合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新,并首次提出了"艾滋病脆弱人群"的概念。 新版《指南》 重点方向解读。 首次提出“AIDS脆弱人群”概念。
前沿生物药业
停药6年还检测不到艾滋病毒!全球第7位潜在治愈病例公布,这次不大一样
在即将于德国慕尼黑举行的第25届国际艾滋病会议中,一位独特的艾滋病例将成为焦点。 这个被昵称为“ 下一个柏林患者 ”的病患在接受干细胞移植后, 已停止抗病毒治疗且体内已检测不到艾滋病毒(HIV)近6年,被认为是潜在全球第7位艾滋病治愈患者 。 据统计,目前全球约有3900万艾滋患者。
药明康德
医克生物与香港大学合作研究艾滋病疫苗项目获港府“重大专项”高额资助
医克生物与香港大学合作研究艾滋病疫苗项目获港府 “重大专项”高额资助。 香港特区政府研究资助局(研资局)最新公布的2024/25年度主题研究计划,在七个拨款研究项目中,香港大学(港大)的研究团队带领其中三个项目,获拨款总额超过1亿3,368 万港元。 主题研究计划的目的是集中大学教育资助委员会(教资会)资助大学的学术研究力量,对香港长远发展具策略重要性的主题进行研究。
医克生物
刚刚!「4款药物」获批上市
7月16日,据国家药品监督管理局官网公示, 齐鲁制药治疗HIV-1(1型艾滋病病毒)感染的恩曲利匹丙诺片(特威诺®)获得上市许可批准,为该产品国内独家获批上市。 艾滋病 是由于机体感染人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种传染性疾病。 艾滋病目前尚不能彻底治愈,患者需要长期服用多种药物进行治疗。
药智头条