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"艾滋病"相关的结果
  • EMBO Rep | 魏伟课题组揭示HIV-1病毒感染引起神经细胞损伤的新机制

    EMBO Rep | 魏伟课题组揭示HIV-1病毒感染引起神经细胞损伤的新机制
    高效抗逆转录病毒治疗 （highly active anti-retroviral therapy, HAART） 已经能够有效地抑制艾滋病病毒 （HIV） 的复制，使艾滋病逐步变为一种可控的慢性疾病。 真实世界数据显示约50%的HIV-1携带者伴有不同程度的神经认知障碍，其中部分甚至出现不可逆性神经系统损伤。 目前关于HAND的研究主要集中在公共卫生统计和临床案例分析上，然而我们对于HIV病毒引起神经毒性的分子机制了解仍十分匮乏。
    BioArtMED
    HIV 艾滋病
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    2个月前
  • Nat Comm | 廖茂富组揭示结核分枝杆菌药物外排泵的转运及抑制机制

    Nat Comm | 廖茂富组揭示结核分枝杆菌药物外排泵的转运及抑制机制
    结核病 （ TB ） 是一种主要由 结核分枝杆菌 （ MTB ） 引起的全球性传染病。 近年来，每年全球有超过1000万新发结核病例，并导致超过160万人死亡，使MTB成为全球第二大致死传染性病原体，仅次于SARS-CoV-2，超过艾滋病病毒 （HIV） 。 耐药结核的出现和持续增加，使全球结核疫情更加严峻。
    BioArt
    艾滋病 HIV 廖茂富组
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    2个月前
  • Nat Commun丨吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体

    Nat Commun丨吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体
    近年来，抗逆转录病毒疗法 （ART） 在抑制HIV复制方面取得了显著进展，显著延长了艾滋病患者的寿命，但该疗法同时也带来了严重的副作用，并导致大量耐药病例的出现。 CD4作为HIV进入宿主细胞的主要受体，一直是HIV药物研发的重点靶点。 然而，目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV病毒的广谱性和效率上仍存在不足，长期应用会导致耐药性的产生。
    BioArtMED
    CD4 HIV 艾滋病
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    2个月前
  • 艾滋病治疗重大进展！Science｜实验性单次注射疗法展现惊人潜力，能够在长达30周内显著压制非人灵长类动物体内的SHIV水平

    艾滋病治疗重大进展！Science｜实验性单次注射疗法展现惊人潜力，能够在长达30周内显著压制非人灵长类动物体内的SHIV水平
    在一项前沿研究中，来自 俄勒冈健康与科学大学和加州大学旧金山分校的科学家们 取得了突破性成果，他们发现 一种实验性的单一注射能够在长达30周的时间内显著抑制非人灵长类动物体内的猿猴/人类免疫缺陷病毒（SHIV）水平。 SHIV是一种混合了猿猴免疫缺陷病毒（SIV）与人类免疫缺陷病毒（HIV-1）基因片段的病毒，常用于研究HIV的不同基因功能以及病毒与宿主的互动。 研究人员发现， 治疗性干扰颗粒（TIPs）能够将非人灵长类动物体内的SHIV水平降低至少1000倍，在六只接受治疗的动物中，有五只的病毒水平显著下降。
    生物谷
    人类免疫缺陷病毒 HIV 艾滋病
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    3个月前
  • 一次注射，长期抑制HIV！《科学》：病毒水平可降至千分之一

    一次注射，长期抑制HIV！《科学》：病毒水平可降至千分之一
    此前大众所熟知的HIV治愈案例“柏林患者”，接受的是CCR5 delta-32纯合突变干细胞移植。 这个新案例进一步表明，不必消除所有的CCR5拷贝就有望实现艾滋病缓解，因此也被誉为“下一个柏林患者”。 相关阅读： 停药6年，未检测到艾滋病毒！
    药明康德
    HIV CCR5 艾滋病
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    3个月前
  • 一次注射，长期抑制HIV！《科学》：病毒水平可降至千分之一

    一次注射，长期抑制HIV！《科学》：病毒水平可降至千分之一
    此前大众所熟知的HIV治愈案例“柏林患者”，接受的是CCR5 delta-32纯合突变干细胞移植。 这个新案例进一步表明，不必消除所有的CCR5拷贝就有望实现艾滋病缓解，因此也被誉为“下一个柏林患者”。 相关阅读： 停药6年，未检测到艾滋病毒！
    学术经纬
    HIV CCR5 艾滋病
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    3个月前
  • Science | 抗HIV全新策略，病毒水平降低10000多倍！输入经基因编辑的艾滋病毒，“以毒攻毒”

    Science | 抗HIV全新策略，病毒水平降低10000多倍！输入经基因编辑的艾滋病毒，“以毒攻毒”
    基于这一基本原理，在15年前，加州大学生物物理学家利奥尔·温伯格（Leor Weinberger），开创性地提出了一种对抗艾滋病的革命性策略： 利用基因工程改造的艾滋病病毒变异体（即治疗性干扰颗粒TIP），为感染者提供“以毒攻毒”的治疗方式。 这种几乎剥夺了所有致病基因的变异体，旨在无害地竞争并 压制天然病毒的活性 ，进而在人群中传播，降低全球艾滋病危害。 Pitchai研究团队创新性地设计了一种连续培养技术，该技术通过将特定缺失引入HIV病毒中，成功培育出治疗性干扰颗粒（ TIPs ）。
    Being科学
    HIV 艾滋病 艾滋病毒
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    3个月前
  • 关注未来潜在传染病，科学家研究病毒的结构蛋白及其变异规律，助力疫苗设计和疾病防治

    关注未来潜在传染病，科学家研究病毒的结构蛋白及其变异规律，助力疫苗设计和疾病防治
    疫苗和抗病毒药物的研发为人们带来了控制甚至根除病毒性传染病的希望，例如通过疫苗的接种实现消灭天花。 在征服传染病过程中，涌现出大量优秀科学家，其中包括美国哥伦比亚大学艾伦戴蒙德艾滋病研究中心助理教授 王茜 博士，她多年来一直致力于研究影响公共卫生健康安全的重大传染性疾病，主要包括艾滋病毒和冠状病毒（含新冠）等。 凭借着 成功鉴定艾滋病毒 (HIV-1) 囊膜蛋白中影响构象、稳定性及抗原性变化的关键氨基酸，为疫苗优化设计提供新方法；同时深入研究新冠突变株、分离鉴定多株新冠高效中和抗体和评估新冠 mRNA 疫苗的免疫效果等，助力新冠防疫策略的调整和疫苗的更新迭代， 她成为 2023 年度《麻省理工科技评论》“35 岁以下科技创新 35 人”中国区入选者之一。
    生辉
    艾滋病
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    3个月前
  • HIV治疗新曙光！Gene Therapy | 突破性发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代

    HIV治疗新曙光！Gene Therapy | 突破性发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
    来自 乔治-梅森大学传染病研究中心和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员 开展了一项突破性的概念验证研究，发现了 一种类似艾滋病病毒（HIV）的病毒颗粒，可能让患者不再需要终身服药。 相关研究结果于2024年7月18日在线发表在 Gene Therapy 期刊上，论文标题为 “Suppression of viral rebound by a Rev-dependent lentiviral particle in SIV-infected rhesus macaques”。 在这项新的研究中，通讯作者、乔治-梅森大学系统生物学学院教授Yuntao Wu及其团队 开发了一种特殊的HIV样病毒颗粒——HIV Rev依赖性慢病毒载体，它利用HIV蛋白Rev作为触发器，选择性地靶向和激活HIV感染细胞中的治疗基因。
    生物谷
    HIV 艾滋病
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    3个月前
  • 艾可宁®重要研究成果再登第25届世界艾滋病大会丨目标：HIV感染者免疫重建！

    艾可宁®重要研究成果再登第25届世界艾滋病大会丨目标：HIV感染者免疫重建！
    近日，第25届世界艾滋病大会（AIDS 2024）在德国慕尼黑隆重召开。 前沿生物药业（南京）股份有限公司（简称“公司”，股票代码688221.SH）产品艾可宁 ® 针对免疫重建不全患者的重要研究成果，继2023年10月亮相欧洲艾滋病大会（EACS 2023）后，再次被第25届世界艾滋病大会收录并发布。 研究结果显示：艾可宁 ® 通过减少初始T细胞耗竭及细胞凋亡，来帮助免疫重建不全的患者获得免疫重建。
    前沿生物药业
    HIV 艾可宁 艾滋病
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    3个月前