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  • 科伦博泰新型ADC药物SKB535 IND获NMPA批准，用于治疗晚期实体瘤

    科伦博泰新型ADC药物SKB535 IND获NMPA批准，用于治疗晚期实体瘤
    2024年11月15日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）宣布 已收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准本公司开发的创新药物SKB535新药临床试验申请的临床试验通知书。 SKB535是一款由本公司针对靶点生物学特点，利用OptiDC TM 平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。 本公司与默沙东(美国新泽西州罗威市默克公司的商号)签订了开发SKB535用于癌症治疗的许可与合作协定，且待达致特定开发及销售里程碑后，将有权收取进一步里程碑付款及SKB535商业化后按净销售额计算的分级特许权使用费。
    科伦博泰生物
    实体瘤 ADC药物 NMPA
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    3天前
  • 宜联生物新型B7H3 ADC药物YL201惊艳亮相2024ESMO， 用于多瘤种治疗，有效率再创新高！

    宜联生物新型B7H3 ADC药物YL201惊艳亮相2024ESMO， 用于多瘤种治疗，有效率再创新高！
    9月13日，宜联生物在2024年ESMO大会上首次展示了YL201（靶向B7H3 ADC）的临床数据，该药物在小细胞肺癌（SCLC）中显示出超过 6 个月的无进展生存期（PFS），并且显示出对多种肿瘤类型的益处。 加拿大玛格丽特公主肿瘤中心的Lillian L Siu教授：“该类药物在小细胞肺癌中均展示了良好的疗效， YL201纳入的样本量最大，数据量最多，而且有效率也是最高的。 国外媒体ApexOnco的撰稿人Madeleine Armstrong ：“YL201看起来在二线及以上的小细胞肺癌中具有特别好的疗效，由于另外两家也公布了数据，跨试验比较非常容易得出结果， 确认的客观有效率高达61%使YL201处于一个颇有竞争力的地位，加上待确认的缓解例数，总客观有效率可达到68% 。”。
    凯莱英生物AsymBio
    小细胞肺癌 ADC药物 多瘤种治疗
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    2个月前
  • 【热点速递】超10亿美元！普众发现新型ADC药物出海

    【热点速递】超10亿美元！普众发现新型ADC药物出海
    9月10-12日无锡·2024第三届生物偶联药全球创新峰会即将召开！ 近百位国际生命科学大咖齐聚，探索偶联药的无限可能。 2024年8月20日，普众发现和Adcendo共同宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。
    佰傲谷BioValley
    ADC药物
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    3个月前
  • GSK17亿美元引进的B7-H3 ADC药物获FDA突破性治疗认定

    GSK17亿美元引进的B7-H3 ADC药物获FDA突破性治疗认定
    GSK公司今日宣布，FDA已授予其在研B7-H3靶向ADC药物GSK5764227（HS-20093）突破性治疗认定，用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者，该患者在铂基化疗(复发或难治性)期间或之后病情进展。 肺癌是世界上最常见的癌症之一。 在美国，大约15%的肺癌是小细胞肺癌。
    一度医药
    GSK 小细胞肺癌 ADC药物
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    3个月前