国内首个靶向CD228的创新ADC药物BA1302完成首例受试者给药
博安生物宣布,其自主开发的靶向CD228创新抗体偶联药物(ADC)BA1302已完成I期临床试验的首例受试者给药。 BA1302是国内首个且唯一进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物,是当前全球唯一处于临床阶段的靶向CD228的ADC药物。 靶点创新、结构优化,。
博安生物
映恩生物:全球首创自免ADC药物完成首位受试者给药
2025(第三届)生物创新药产业大会。 DB-2304 是映恩生物自主研发的治疗自身免疫疾病的创新ADC,临床前研究显示出卓越的免疫调控效果和良好的安全性。 该药物采用了新型载荷,相较于同靶点单抗,DB-2304表现更为广谱和高效的炎症因子抑制,在疾病动物模型上表现出优于抗体治疗的效果。
医麦客
三期临床失败,吉利德撤回一项ADC药物的新适应症上市申请
2024年10月18日,吉利德在与FDA协商后,宣布将自愿撤回靶向 Trop2 的ADC药物 Trodelvy用于治疗先前已接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抗体治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者在美国的加速批准。 Trodelvy(戈沙妥珠单抗)是全球首个针对TROP-2的ADC药物,于2021年4月获FDA完全批准治疗二线及以上的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)。 2023年,Trodelvy的全年销售额10.63亿美元,同比增长56%,营收位列全球ADC的第四位。
医药投资部落
明星ADC药物宣布临床成功,但有两名受试者死亡
全球首款HER3 ADC药物成功达到临床终点。 9月17日,默沙东和第一三共宣布,研发代号为HER3-DXd的ADC药物治疗既往接受过EGFR-TKI治疗晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的III期研究,达到主要终点。 即便如此,说这个靶点彻底上岸了仍然为时过早。
健识局
康宁杰瑞于2024 ESMO公布HER2双抗ADC药物JSKN003两项最新数据 | 新闻稿
2024年9月16日,中国苏州——康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司在9月13~17日西班牙巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,公布了HER2双抗偶联药物JSKN003的两项最新临床研究结果,均为在澳大利亚和中国进行的两项Ⅰ期临床研究中对于铂耐药卵巢癌、晚期HER2阳性(IHC 3+)实体瘤的汇总分析。 JSKN003(一种HER2靶向抗体偶联药物)治疗铂耐药卵巢癌患者:两项研究的汇总分析。 两项研究汇总分析了JSKN003治疗铂耐药卵巢癌患者的安全性和疗效。
研发客
康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003最新临床研究数据将于2024年ESMO大会公布
2024年8月12日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003治疗铂耐药卵巢癌和晚期HER2阳性(IHC 3+)实体瘤的两项最新临床研究数据,将以壁报形式在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布。 本届ESMO大会将于当地时间2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开。 JSKN003(一种HER2靶向抗体偶联药物)治疗铂耐药卵巢癌患者:两项研究的汇总分析。
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
【行研】抗HER2靶向ADC药物未来可期
近年来,抗HER2治疗药物不断更迭,逐渐进入ADC药物时代。 HER2-ADC已成为HER2表达的晚期乳腺癌、HER2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌以及HER2突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗手段之一,尤其是新型ADC药物T-DXd的出现更是为乳腺癌诊疗画上了浓墨重彩的一笔。 尽管HER2在泛瘤种治疗中还不是常规检测靶点,但HER2广泛表达于多种实体瘤,为抗HER2治疗在泛瘤种的探索提供了理论基础。
凯莱英Asymchem
三优生物协同研发ADC药物进入临床I期
近日,三优生物医药(上海)有限公司(以下简称“三优生物”)与华东医药股份有限公司(SZ.000963)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“华东医药”)合作研发的ADC药物(项目号SYHD001)成功进入临床I期。 SYHD001作为一款ADC药物,具有极高的技术要求和开发难度。 三优生物凭借 超万亿创新生物药发现平台、创新生物药一体化研发平台和创新生物药智能化研发平台 ,在项目初期便为该药物的成功奠定了坚实基础。
三优生物医药
普方生物双抗ADC申报临床,详解普方生物核心ADC药物
今日, 普方生物注射用PRO1286的临床试验申请获得NMPA受理。 PRO1286为一款EGFR/cMET双抗ADC。 2024年4月,被Genmab 18亿美金全现金收购的普方生物引起行业关注 ,普方生物公司在过去的几年里一直致力于肿瘤治疗领域的研究和开发,他们的产品管线涵盖了多个靶点,如Rina-S、PRO1160、PRO1107、PRO1286等,Rina-S是一种潜在的best-in-class ADC,于2024年初获得美国食品药品监督管理局的快速通道资格认定,用于治疗卵巢癌。
触界生物