SYHD001作为一款ADC药物,具有极高的技术要求和开发难度。三优生物凭借超万亿创新生物药发现平台、创新生物药一体化研发平台和创新生物药智能化研发平台,在项目初期便为该药物的成功奠定了坚实基础。三优生物完成了该项目的靶点调研、原材料制备,关键的分子产生、协助并合作完成了ADC偶联、部分体外和体内药效实验,帮助客户快速高效地筛选出合规的、高表达量、高质量、高稳定性的工业细胞株,从而确保ADC药物的高质量生产和供应,成功助推项目快速完成IND申报进入临床I期。
三优生物CEO郎国竣表示:“我们非常荣幸能够与华东医药这样优秀的合作伙伴共同努力,将SYHD001推进到临床阶段。在未来的发展中,三优生物将继续致力于技术创新,不断提升自身技术平台的核心竞争力。我们期待与更多的合作伙伴携手,共同推动生物医药产业的发展,为人类健康事业贡献更多力量!”
三优生物自2015年成立以来,通过五大类创新生物药研发阶段服务,提供从靶点到IND系统化的解决方案,加速药物研发进程。五大研发阶段服务包括:靶标发现及原材料制备、分子产生、分子优化、药理药效及分析、细胞株及生产工艺。迄今累计已服务1000+制药客户,7个CPO项目获IND批件,10多个项目处于临床前研发阶段,26个协同研发项目有序推进,100+PCC经验,300+抗体药发现经验,合作或助力合作伙伴发表50多篇论文,包含CNS等顶级期刊。
关于华东医药
华东医药股份有限公司(证券代码:000963)创建于1993年,总部位于浙江杭州,于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展,公司业务覆盖医药全产业链,拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块,已经发展为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。
关于三优生物
三优生物成立于2015年,是一家国际领先的专注于创新生物药研发和服务的高新技术企业;公司致力于实现“让天下没有难做的创新生物药”的使命;公司建立了“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的4C综合业务体系。
公司的业务网络已扩展至中美欧等世界各地,公司在波士顿、费城、圣地亚哥和伦敦等地设有业务网点;公司已和全球1000多家制药公司、药物研发机构、诊断试剂产品公司建立了友好的业务合作关系。公司已获得国家高新技术企业、专精特新、ISO9001质量管理体系、GB/T知识产权管理体系等认证。
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