普方生物双抗ADC申报临床，详解普方生物核心ADC药物

今日，普方生物注射用PRO1286的临床试验申请获得NMPA受理。PRO1286为一款EGFR/cMET双抗ADC。

2024年4月，被Genmab 18亿美金全现金收购的普方生物引起行业关注，普方生物公司在过去的几年里一直致力于肿瘤治疗领域的研究和开发，他们的产品管线涵盖了多个靶点，如Rina-S、PRO1160、PRO1107、PRO1286等，Rina-S是一种潜在的best-in-class ADC，于2024年初获得美国食品药品监督管理局的快速通道资格认定，用于治疗卵巢癌。特别是他们引进了连接子技术，提升了ADC药物的治疗指数，这在行业内引起了广泛的关注。

普方生物中最核心的ADC药物是以叶酸受体α(FRα)为靶点的ADC药物和新型EGFR/cMET双特异性抗体ADCPRO1286。

FRα(叶酸受体α)，实体瘤潜力靶点，目前推进至针对于卵巢癌和子宫内膜癌患者的临床二期研究，预计于今年晚些时候开展卵巢癌的关键临床研究。

FRα(叶酸受体α)是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，参与调控肿瘤细胞的浸润、增殖和转移。该受体在多种肿瘤组织中广泛高表达，如卵巢癌（76%-89%）、三阴乳腺癌（35%-68%）、非小细胞肺癌（14%-74%），而在正常组织中几乎不表达，因此FRα是开发抗肿瘤药物的理想靶点。

FRα靶向药物在癌症诊断和治疗中的临床应用

2024年AACR年会（美国癌症研究协会）于4月5日-4月10日在美国圣地亚哥盛大召开。目前，AACR官网已公布部分摘要，普方生物在研的新型EGFR/cMET双特异性抗体ADCPRO1286也中了一项摘要：在临床前模型中表现出广泛的抗肿瘤活性和良好的耐受性。