君拓生物获吉盛澳玛IAMA-001鼻喷剂型独家许可，布局免疫疗法新蓝海

君实生物(688180)9月26日晚间公告，2024年9月26日，公司控股子公司君拓生物与南京吉盛澳玛生物医药有限公司（简称“吉盛澳玛”）签署了《IAMA-001鼻喷剂型项目许可及合作协议》。

根据许可及合作协议，吉盛澳玛授予君拓生物在大中华区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）基于许可知识产权研发、改进、制造、生产、使用、申报、注册、商业化和以其他任何方式利用IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物的独占许可权利，并与君拓生物在大中华区外合作开发IAMA-001鼻喷剂型项目。

君拓生物将根据项目进展向吉盛澳玛支付4,000万元人民币的首付款，以及不超过2.4亿元人民币的大中华区研发里程碑，并在许可产品首个适应症获得美国及欧盟药品监管部门上市批准后向吉盛澳玛支付不超过1.5亿美元的大中华区外研发里程碑。 同时，君拓生物将根据许可产品在大中华区的销售情况向吉盛澳玛支付不超过2.5亿元人民币的销售里程碑，以及许可产品在大中华区年度净销售额个位数百分比的销售提成。双方同意按照50%：50%的权益比例享有许可产品在大中华区外的所有权益以及收益分成。

吉盛澳玛产品管线

另外，公司收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，WJ47156片（项目代号“JS125”）的临床试验申请获得批准。JS125是靶向组蛋白去乙酰化酶抑制剂，拟用于恶性肿瘤的治疗。

关于吉盛澳玛

吉盛澳玛是一家临床阶段生物制药公司，聚焦于发现和开发创新免疫疗法，用于治疗包括癌症在内的呼吸系统疾病。公司成功建立了一系列的药物发现平台，并从中获得了多个具有全球知识产权和广泛临床用途的候选药物。

吉盛澳玛于2021年由免疫学家刘立明博士创立。刘博士拥有二十多年生物制药经验，曾是默沙东Keytruda研发团队核心成员之一。公司目前已经建立了包括核酸药物研发、呼吸道制剂及递送、先天免疫抗体研发在内的多种创新药物研发平台。

参考来源：公司公告/官网

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