近日，默克公司宣布，将通过一家子公司收购Caraway Therapeutics，总潜在对价高达6.1亿美元，包括未披露的预付款以及或有里程碑式的付款。两家公司已达成最终协议，根据该协议，默克将在2023年第四季度支付预付款，并计入非GAAP结果。
“在评估具有治疗进行性神经退行性疾病潜力的溶酶体功能调节新机制方面，Caraway的多学科方法取得了重要进展，”默克研究实验室发现、临床前开发和转化医学高级副总裁乔治·阿多纳说。“我们期待着运用我们的专业知识，以这项工作为基础，为这些疾病开发急需的疾病缓解疗法。”
根据协议条款，默克将通过一家子公司收购Caraway的所有已发行股份，以获得与某些候选管道开发相关的里程碑。Caraway Therapeutics的董事会已经批准了这项交易。默克通过其MRL风险投资基金，自2018年以来一直是Caraway Therapeutics的股东。
Caraway是一家临床前生物制药公司，致力于采用创新方法治疗遗传性神经退行性疾病和罕见疾病。药融云数据库显示，该公司已经建立了一系列新的小分子疗法，用于治疗遗传性神经退行性疾病和罕见疾病，包括阿尔茨海默病，帕金森病，肌萎缩侧索硬化（ALS）等。比如，其正在开发的靶向TRPML1的小分子调节剂，是用于治疗GBA相关帕金森病和其它神经退行性疾病。
Caraway研发管线及进度查询
图片来源：药融云全球药物研发数据库
Caraway公司的策略是利用遗传学数据和独特的生物学理解，发现激活细胞内降解和再循环机制的小分子化合物，加快毒性产物和失常细胞成分的清除。该公司的研发管线中包括多款针对溶酶体相关靶点的小分子化合物。
降解神经退行性疾病中的治病蛋白已经成为靶向蛋白降解领域的重要未来研发方向之一。虽然目前有PROTAC、LYTAC、分子胶等多种新治疗模式，但是靶向溶酶体靶点的小分子药物在达到降解有毒蛋白目标的同时，可能具有口服利用度高，容易生产等潜在优势。
关于Caraway Therapeutics
Caraway Therapeutics是一家生物制药公司，致力于寻找治疗遗传性神经退行性疾病和罕见疾病的新方法。该公司是通过调节溶酶体功能来激活细胞再循环过程以清除有毒物质和有缺陷的细胞成分的尖端科学的领导者。
Caraway正在利用其独特的产品引擎开发溶酶体功能和小分子离子通道调节的专有见解，并为患者推进具有疾病改善潜力的精确治疗候选物的强大管道。该公司得到了顶级投资者的支持，包括SV Health Investors及其痴呆症发现基金、艾伯维风险投资公司、MRL风险投资基金、安进风险投资公司和卫材创新公司。
资料来源：businesswire官网
图片来源：药融云数据库
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