OncoC4联合创始人、首席执行官兼首席科学官刘阳博士表示:“由于其特定的作用机制,我们相信ONC-392有潜力扩大CTLA-4靶向免疫治疗的范围,我们非常期待与BioNTech携手合作,共同开发ONC-392,用于未满足的临床需求。”
13.8亿!BioNTech引进OncoC4新一代抗CTLA-4单抗
3月20日,BioNTech与昂科免疫(OncoC4)签订全球独家合作协议:共同开发和商业化OncoC4的新一代CTLA-4单抗ONC-392。
根据协议,BioNTech将向OncoC4支付2亿美元预付款(约为13.8亿人民币,按最新汇率1美元 ≈ 6.8783人民币计算),以及未公开的里程碑付款和分级特许权使用费。该交易预计2023年上半年完成,具体取决于惯例成交条件和监管许可。
据药融云数据库显示,此前早在2016年,昂科免疫就与辉瑞签订了关于ONC-392的合作协议,根据合作协议,辉瑞将预计支付昂科免疫总金额2.5亿美元。现辉瑞主要负责该CTLA-4单抗在癌症方面的药物开发工作。
辉瑞与昂科免疫达成的关于的ONC-392医药交易信息(部分)
截图来源:药融云全国医院销售数据库
ONC-392是OncoC4公司和昂科免疫正在开发的新一代抗CTLA-4单抗,它能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞,后者是肿瘤免疫逃逸的一个主要“罪魁祸首”。与传统的抗CTLA-4单抗不同,ONC-392不会引起CTLA-4的溶酶体降解,从而保留了CTLA-4在身体其他部位的免疫耐受检查点功能。因此,与其它CTLA-4靶向药物相比,ONC-392的治疗指数大大提升。
来源:OncoC4官网
目前,昂科免疫正在进行ONC-392的1A/1B期临床试验,以评估ONC-392作为单一药物治疗晚期实体瘤以及与抗 PD(L)1 标准治疗联合治疗非小细胞肿瘤的安全性、药代动力学和疗效肺癌。
ONC-392国内临床试验开展情况
截图来源:药融云中国临床试验数据库
2022年4月26日,美国FDA授予昂科免疫在研CTLA-4单抗ONC-392快速通道资格,作为单药治疗先前接受抗PD-1/L1疗法后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。
OncoC4联合创始人、CEO兼CSO 刘阳博士
参考资料:
[1]OncoC4官网
[2] 药融云数据库
[3]https://www.globenewswire.com/news-release/2023/03/20/2630166/0/en/BioNTech-and-OncoC4-Announce-Strategic-Collaboration-to-Co-Develop-and-Commercialize-Novel-Checkpoint-Antibody-in-Multiple-Solid-Tumor-Indications.html
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