12月8日，香雪制药表示，子公司香雪生命科学技术(广东)有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞免疫疗法药物——TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，I期临床研究肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注，即将开展II期临床研究。
TAEST16001药物基本信息（部分）
截图来源：药融云全球药物研发数据库
据药融云数据库显示，香雪制药TAEST16001针对软组织肉瘤的临床试验进展最快，已推进到临床2期。其他还有转移性非小细胞肺癌、实体瘤、骨肉瘤的临床试验均推进到1期。
TAEST16001适应症研发现状
截图来源：药融云全球药物研发数据库
关于香雪制药
香雪制药成立于1986，原名萝岗制药厂，1997年改制为广州市香雪制药股份有限公司，后于2010年在中国深圳证券交易所首次公开发行股票（IPO）挂牌上市（股票代码:300147）。香雪制药秉承“厚生、臻善、维新”的经营理念，把发展中药和实现中药现代化作为长远发展战略，经多年发展，现已成为拥有自主知识产权、自主品牌、自主创新能力的中药现代化的领军企业和国家级高新技术企业，形成了中药资源开发、中药先进制造、现代物流配送、新药创制的完整产业链。
据药融云数据库查询显示，香雪制药目前已拿下50个中药制剂品种药品批文，获批在中国市场生产销售。实现了新型中药饮片、中成药、功能健康食品（饮料）、养生保健等产品群所组成的大中药健康产业。
香雪制药公司基本信息（部分）
截图来源：药融云上市医药企业数据库
参考资料：
[1] 上海证券报·中国证券网
[2] 药融云数据库
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