2020年5月20日，哈佛医学院Dan Barouch团队在Science 上发表了两篇新冠研究论文，报道了SARS-CoV-2感染在恒河猴中诱导了针对再暴露的保护性免疫作用；并在另一篇文章报道了该组的DNA疫苗在恒河猴的保护力。

该研究建立了SARS-CoV-2感染的恒河猴模型，分成三组给予不同剂量的病毒感染，感染后，观察到3组恒河猴上下呼吸道均具有较高病毒载量，体液和细胞免疫反应以及病毒性肺炎的病理学证据。恒河猴痊愈后，再对其进行SARS-CoV-2再次感染，恒河猴表现出快速的记忆消除免疫反应，大部分恒河猴（n=5）免受感染。而9只恒河猴BAL和鼻黏膜中位病毒载量减少了10万倍。研究发现感染保护与抗体反应呈正相关，但与T细胞干扰素分泌无相关性。这项研究提示SARS-CoV-2感染后的抗体应答足以保护宿主免受重复感染。

一些候选疫苗已开始临床试验，以及许多处于临床前开发。但是，目前关于动物模型中候选SARS-CoV-2疫苗的保护性免疫相关性和保护功效的了解很少。另一项项研究中，Barouch团队开发了一系列表达各种SARS-CoV-2 Spike（S）蛋白的DNA候选疫苗，并评估了对猕猴鼻内和气管内SARS-CoV-2攻击的防护功效。接种疫苗的动物产生了体液和细胞免疫反应，包括中和抗体效价，与在恢复期的人和感染SARS-CoV-2的恒河猴中发现的抗体效价相当。接种疫苗后，所有动物均受到SARS-CoV-2的感染，与对照相比，分别降低了支气管肺泡灌洗液和鼻黏膜中病毒载量。疫苗引起的中和抗体滴度与保护功效相关，表明保护与免疫相关。这些数据证明了在非人类灵长类动物中针对SARS-CoV-2的疫苗保护作用。

这两项研究说明抗体应答足以保护宿主免受SARS-CoV-2重复感染；而DNA疫苗可以诱导抗体反应从而保护宿主免受感染。这也为SARS-CoV-2提供了更多候选疫苗。

原文链接：https://science.sciencemag.org/content/early/2020/05/19/science.abc4776https://science.sciencemag.org/content/early/2020/05/19/science.abc6284