徐伟原本是一位普通的父亲,生活平静而平凡。但当他的儿子徐颢洋被诊断出患有罕见疾病时,这个家庭的命运发生了转折。面对医疗对于罕见疾病的局限性,徐伟决定采取行动,亲自上阵,成为儿子的守护者和希望的灯塔。徐伟的儿子徐颢洋所患得罕见病为Menkes综合征(Menkes disease,MD),是一种罕见的先天性铜代谢异常遗传疾病,发病人群主要为男孩,发病率为约二十万分之一。大部分Menkes患者发病于婴儿期,出生后两三个月开始出现明显症状,发病机制是由于X染色体上编码跨膜铜离子转运蛋白的ATP7A基因突变导致铜代谢异常,患者多处器官因缺乏铜而呈现病症,尤其是神经系统。主要临床表现为神经系统发育障碍、肌张力低下、毛发异常、低体温、动脉迂曲、骨骼畸形、骨质疏松变脆易发生病理性骨折等,病情发展快,死亡率高,患者寿命一般不超过3岁。目前没有根治Menkes的有效手段,可以起到延缓症状作用的铜剂类药物(例如组胺酸铜)目前仅在一些地区以院内制剂的方式存在,国内尚无法获取。临床研究显示铜剂类药物需长期给药,且不能阻断病情的发展。
为救孩子,徐伟在自己家里搭建了一个实验室。高中学历的他自学化学和生物,自制药物“组氨酸铜”(copper histidine)用以延缓儿子的病情发展,争取时间为儿子寻找更好的治疗方案,而多项临床前研究表明基因治疗也许是治疗Menkes的最有希望的策略。2021年10月,云舟生物的创始人兼首席科学家蓝田博士了解到徐伟的情况,希望为小颢洋提供基因治疗的尝试。此时孩子已经两岁多,留给他治疗的时间可能不多了。为了小颢洋能够尽快尝试基因治疗,云舟生物与开发基因药物的蓝图生物合作,先为蓝图生物提供了药物研发的CRO服务,包括数种基因递送方案的设计和载体的构建,后又提供了临床级别基因药物生产的CDMO服务。为了和时间赛跑,蓝田博士亲自带领团队投入了大量人力物力,不断优化基因递送方案与生产工艺,针对多个关键技术瓶颈进行了反复的攻关,蓝图生物也全力推进了几个候选药物在体外和模式动物上的验证,最终选择了表现最佳的LTGT06,并赶在小颢洋3岁生日后不久实现了Menkes综合征基因治疗的首次尝试。LTGT06是一款基于AAV载体的基因治疗药,也是全球首个用于治疗Menkes的候选基因药。
首次基因治疗后,徐伟、徐颢洋与云舟生物、蓝图生物、医院各方代表合照
通过院方、蓝图生物和云舟生物的告知,徐伟知道此次临床给药项目作为一个研究性的临床项目(IIT研究)具有一定的未知风险,综合考虑后他选择接受,不仅是为了儿子,他也希望能够通过这次IIT研究为其他Menkes患者提供宝贵的科研数据。
基因治疗后,病情有所改善
基因治疗不久后,徐伟曾对外表示:孩子没有大的不良反应,而活动能力与互动性已经开始有提升,不用辅助自己抬头的时间明显加长了,还第一次看到他趴着能转头了,这几年首次目睹他的状况好转而不是持续变差,我真的很激动,希望接下来他能有更好的表现。基因治疗半年后,徐伟接受大众网采访时表示:基因治疗后,欣喜地看到了颢洋的变化,他有了左右转头的力气,手和脚也可以伸得很高,这些在之前几乎没有出现过。对我来说2022年最好的事就是,孩子完成了第一次基因治疗,我看到了他的改善,但是他距离恢复到正常人的水平还有很远的距离,还需要继续康复。2024年3月,徐伟发图文表示,洋洋快5岁了,其病情已稳定很多,肢体动作也明显好转。
此外,不久前,徐伟对外表示,为了孩子的后续治疗,也为了把爱心传递给更多的家庭,在朋友的帮助下,此前,已把实验室搬迁到了一个专业的实验场地,同时也对其它的罕见病家庭免费开放了实验室,目前已经有很多罕见病家庭在该实验室开展了对各自疾病的研究。据悉,除了照顾孩子,徐伟每天的大部分时间,不是在实验室里忙碌,就是奔走于医院与生物公司之间。主要还是在研究颢洋病情的后续治疗,做一些药效学的实验以及细胞构建等方面的研究。如今,徐伟已通过成人高考,获得了本科学历,接下来他想专攻基因学研究生,在救自己孩子的同时,帮助更多罕见病患者。出于对儿子的爱,徐伟发挥出了自己极大的潜力。为徐伟的父爱点赞!
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