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“药神父亲”徐伟:孩子病情已稳定很多,肢体动作也明显好转

他不是“药神”,只是一个父亲
徐伟原本是一位普通的父亲,生活平静而平凡。但当他的儿子徐颢洋被诊断出患有罕见疾病时,这个家庭的命运发生了转折。面对医疗对于罕见疾病的局限性,徐伟决定采取行动,亲自上阵,成为儿子的守护者和希望的灯塔。
徐伟的儿子徐颢洋所患得罕见病为Menkes综合征(Menkes disease,MD),是一种罕见的先天性铜代谢异常遗传疾病,发病人群主要为男孩,发病率为约二十万分之一。大部分Menkes患者发病于婴儿期,出生后两三个月开始出现明显症状,发病机制是由于X染色体上编码跨膜铜离子转运蛋白的ATP7A基因突变导致铜代谢异常,患者多处器官因缺乏铜而呈现病症,尤其是神经系统。主要临床表现为神经系统发育障碍、肌张力低下、毛发异常、低体温、动脉迂曲、骨骼畸形、骨质疏松变脆易发生病理性骨折等,病情发展快,死亡率高,患者寿命一般不超过3岁。目前没有根治Menkes的有效手段,可以起到延缓症状作用的铜剂类药物(例如组胺酸铜)目前仅在一些地区以院内制剂的方式存在,国内尚无法获取。临床研究显示铜剂类药物需长期给药,且不能阻断病情的发展。

为救孩子,徐伟在自己家里搭建了一个实验室。高中学历的他自学化学和生物,自制药物“组氨酸铜”(copper histidine)用以延缓儿子的病情发展,争取时间为儿子寻找更好的治疗方案,而多项临床前研究表明基因治疗也许是治疗Menkes的最有希望的策略。
徐伟的儿子接受AAV基因治疗
2021年10月,云舟生物的创始人兼首席科学家蓝田博士了解到徐伟的情况,希望为小颢洋提供基因治疗的尝试。此时孩子已经两岁多,留给他治疗的时间可能不多了。为了小颢洋能够尽快尝试基因治疗,云舟生物与开发基因药物的蓝图生物合作,先为蓝图生物提供了药物研发的CRO服务,包括数种基因递送方案的设计和载体的构建,后又提供了临床级别基因药物生产的CDMO服务。为了和时间赛跑,蓝田博士亲自带领团队投入了大量人力物力,不断优化基因递送方案与生产工艺,针对多个关键技术瓶颈进行了反复的攻关,蓝图生物也全力推进了几个候选药物在体外和模式动物上的验证,最终选择了表现最佳的LTGT06,并赶在小颢洋3岁生日后不久实现了Menkes综合征基因治疗的首次尝试。LTGT06是一款基于AAV载体的基因治疗药,也是全球首个用于治疗Menkes的候选基因药。


首次基因治疗后,徐伟、徐颢洋与云舟生物、蓝图生物、医院各方代表合照

通过院方、蓝图生物和云舟生物的告知,徐伟知道此次临床给药项目作为一个研究性的临床项目(IIT研究)具有一定的未知风险,综合考虑后他选择接受,不仅是为了儿子,他也希望能够通过这次IIT研究为其他Menkes患者提供宝贵的科研数据。

基因治疗后,病情有所改善

基因治疗不久后,徐伟曾对外表示:孩子没有大的不良反应,而活动能力与互动性已经开始有提升,不用辅助自己抬头的时间明显加长了,还第一次看到他趴着能转头了,这几年首次目睹他的状况好转而不是持续变差,我真的很激动,希望接下来他能有更好的表现。
基因治疗半年后,徐伟接受大众网采访时表示:基因治疗后,欣喜地看到了颢洋的变化,他有了左右转头的力气,手和脚也可以伸得很高,这些在之前几乎没有出现过。对我来说2022年最好的事就是,孩子完成了第一次基因治疗,我看到了他的改善,但是他距离恢复到正常人的水平还有很远的距离,还需要继续康复。
徐颢洋近况
2024年3月,徐伟发图文表示,洋洋快5岁了,其病情已稳定很多,肢体动作也明显好转。

此外,不久前,徐伟对外表示为了孩子的后续治疗也为了把心传递给更多的家庭,在朋友的帮助下,此前,已把实验室搬迁到了一个专业实验场地同时也对其它的罕见病家庭免费开放了实验室目前已经有很多罕见病家庭在该实验室开展各自疾病的研究
据悉,除了照顾孩子,徐伟每天的大部分时间,不是在实验室里忙碌,就是奔走于医院与生物公司之间。主要还是在研究颢洋病情的后续治疗,做一些药效学的实验以及细胞构建等方面的研究。
如今,徐伟已通过成人高考,获得了本科学历,接下来他想专攻基因学研究生,在救自己孩子的同时,帮助更多罕见病患者。
出于对儿子的爱,徐伟发挥出了自己极大的潜力。为徐伟的父爱点赞!

E.N.D


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