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近30年来首款!GSK公司“first-in-class”小分子获FDA批准

编者按: GSK公司今日宣布, 美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa(gepotidacin)上市 ,用于治疗单纯性尿路感染(uUTI)的成人及12岁以上青少年患者。 AMR是21世纪全球最严峻的健康挑战之一。 世界卫生组织(WHO)警告称,到2050年,每年可能约有1000万人死于AMR,这将超过癌症的死亡人数,使AMR成为致死的主要原因。
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