12月23日,NMPA官网显示,罗氏(Roche)申报的 CD20/CD3双抗莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)的上市申请已获批准 ,用于治疗 既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。 莫妥珠单抗 是一种 CD20xCD3 T 细胞结合双特异性抗体,是第一个获得 FDA 认可的同类抗体 。 它针对的是 B 细胞上的 CD20 和 T 细胞上的 CD3。


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