
2025 年 3 月以来,特朗普贸易保护政策持续加码,继对加拿大、墨西哥和中国加征钢铝及商品关税后,“关税大棒” 正瞄准制药行业。
3 月 24 日,特朗普在白宫内阁会议上明确表示, “在不久的将来”,将宣布针对药品的关税政策,税率或高达 25%+,引发美国生物医药行业强烈震动。
美国生物技术创新组织(BIO),于 2025 年 2 月发布的行业调查显示,近九成美国药企依赖进口原料,其中 82% 的企业认为针对加拿大的关税将推高生产成本,94% 的企业预计欧盟关税将直接增加制造费用。
更关键的是,50% 的受访企业表示,若欧盟关税落地,需重新寻找研发及生产合作伙伴,约半数企业可能被迫推迟或修改海外监管申报。
调查进一步指出,供应链调整周期漫长:44% 的企业预计需超过两年时间重构供应链,36% 认为需 1 至 2 年,仅 21% 认为可在 12 个月内完成。
BIO 首席执行官约翰・克劳利警告,关税可能 “损害药品可及性、阻碍创新并增加不必要的监管负担”,尽管支持美国制造业回流,但短期内的关税冲击将对行业造成 “深远损害”。
面对关税威胁,部分美国药企已加速本土布局。
礼来公司于 3 月底宣布投资 270 亿美元在美国新建四家 “超级工厂”,强生则计划未来四年在美国投入 550 亿美元,扩建制药及医疗设备设施。
不过行业普遍认为,新建产能需 5 至 10 年才能落地,且单个工厂成本高达 20 亿美元,可能挤压研发投入。
值得注意的是,美国从中国进口的药品多为仿制药原料(活性药物成分),占美国仿制药市场的 91%。普享药协会指出,关税可能导致部分低价仿制药停产,加剧药品短缺。而转向印度等国采购并非易事,印度制造商的产能与技术仍无法完全替代中国。
欧洲药企高管呼吁欧美将医疗产品排除在贸易争端外,援引俄乌冲突中医疗物资豁免制裁的先例,强调 “药品供应链中断将危及患者生命”。
特朗普政府的关税政策旨在推动制造业回流,但生物医药行业的全球化供应链特性使其难以快速响应。
数据显示,2024 年美国进口药品总额达 2100 亿美元,其中欧盟是高端药品的主要来源地(如诺和诺德的减肥药、默沙东的抗癌药)。若关税落地,美国政府作为医保药品的主要采购方,或将面临成本激增压力,而消费者也可能因药价上涨受损。
短期内,行业寄希望于政策豁免或分阶段实施;长期来看,供应链多元化与本土产能建设已成为美国药企的必然选择。
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