点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

深度 >

2024年吸入制剂发展趋势分析:渗透率提升、技术创新与国产替代

药融云
142
2天前

吸入制剂

发展趋势

技术创新

国产替代

深度分析

在呼吸系统疾病的治疗领域,吸入制剂正以其独特的治疗优势成为全球关注的焦点。吸入制剂作为一种通过呼吸道和肺部直接给药的特殊剂型,因其起效迅速、避免肝脏首过效应、全身不良反应少、给药方便等特点,逐渐成为治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病的首选方法。

本文将基于药融咨询发布的中国呼吸吸入制剂行业报告《吸入制剂壁垒高玩家少,国产替代空间广阔》部分精彩内容,将从市场渗透、技术创新、政策环境等多个维度,深入剖析吸入制剂的市场发展趋势,探讨其渗透率的增长潜力、创新技术的突破以及在现代医疗体系中的重要作用。

一、全球市场需求的增长

全球范围内,哮喘和COPD的发病率逐年增加,导致吸入制剂市场的需求不断增长。全球吸入制剂市场规模在近年来呈现出稳定增长的趋势。2018-2023年全球吸入制剂销售额复合增长率为2.68%;2023年销售额同比增长6.17%,接近3500亿元。

在中国,吸入制剂市场规模也在快速增长。据药融云数据库显示,随对吸入制剂的需求增长,2018-2021年,中国吸入制剂市场规模从257.13亿元增长到317.19亿元。2022年中国吸入制剂市场规模为258.17亿元,其中医院端市场规模234.30亿元,零售端市场规模23.87亿元。随着仿制药的陆续上市,中国呼吸系统疾病吸入制剂市场将维持稳健增长态势。

二、渗透率将进一步提升

· 吸入制剂渗透率将进一步提升,便携粉雾剂、气雾剂市场比例增加。

吸入制剂因通过呼吸道、肺部直接给药,具有起效迅速,避免肝脏首过效应,全身不良反应少,给药方便等特点。因此,哮喘全球倡议(GINA)与COPO全球倡议(GOLP)均推荐首选呼吸吸入制剂而非口服等传统剂型治疗哮喘及COPD。

因GINA及GOLD的倡导,美国吸入制剂渗透率已经达到90%。中国吸入制剂在一、二线城市普及率比较高,而基层医院因临床经验不足,仍存在少数首选口服剂型治疗哮喘与COPD的情况,因此中国吸入制剂渗透率仅为60%,大量哮喘、COPD患者未得到有效治疗。

近年来,国家出台系列政策强调重视哮喘、COPD慢病管理,以及医学协会等单位机构通过临床学术培训的方式普及教育、指导基层医院在临床诊疗中首选吸入制剂治疗哮喘和COPD,中国吸入制剂渗透率将进一步提升。

2021年全球吸入制剂市场主要由粉雾剂及雾化溶液占据,而中国吸入制剂市场主要为雾化溶液

主要原因有:

(1)中国吸入制剂市场早期有阿斯利康主导,其主要产品布地奈德在中国主推混悬液剂型,而气雾剂和粉雾剂在国内市场出现较晚。

(2)中国患者对于维持用药重要性认识不足,用药顺应性不好,只在发作时就医。

(3)中国经济发展水平、患者用药支付能力较低,MDI与DPI类型药物价格较高,许多患者负担不起。

随着国家带量采购下的国产替代,吸入制剂价格的下降,将会有越来越多的患者使用方便携带、方便使用的粉雾剂和气雾剂。

三、创新方向

· 吸入制剂创新方向包括新递送方式、新适应症、剂型改良及复方制剂等。

(1)新递送方式:提高药物疗效/缓释

目前吸入制剂在肺部消除快速、半衰期短的特点,多次给药是必不可少的,这对患者使用具有很大的不便和困扰。

纳米脂质体是研究最多的一种肺部给药系统之一,通过纳米脂质体技术,可以将药物封装在晶格结构非常稳定的纳米粒子中,从而实现药物的缓慢释放和持久作用。

纳米脂质体的持久作用可以增加药物的疗效,减少不必要的药物浪费和副作用,同时减少多次用药对患者产生的负担。

(2)应用领域拓展

吸入制剂主要应用于COPD和哮喘等肺部疾病的治疗,有其他应用领域的潜力。

肺部给药对系统性疾病的治疗具有潜在的优势。肺部是直接与血液循环相连的器官,吸入制剂可以利用这一特点将药物分布到全身各个部位,从而产生出乎意料的治疗效果。

可以使用吸入制剂治疗各种类型的感染性疾病,如肺结核、肺炎,还可以用于治疗免疫性和代谢性疾病,如糖尿病和肝病等。

(3)复方制剂、剂型改良

吸入制剂的创新方向包含复方制剂、剂型改良等多个方面。

复方制剂:①复方制剂可以互相协同作用,从而优化治疗方案、减少不必要的药物使用,提高治疗效果。②复方制剂仿制难度也更大,市场潜力更具吸引力。

传统剂型改良为吸入制剂:吸入制剂可以提高药物的吸收和利用率、减轻不良反应、降低剂量和增强患者使用的顺应性。如健康元的妥布霉素吸入溶液是国内首个用于治疗支气管扩张症的雾化吸入抗生素,未来将有越来越多的药品开发成吸入剂型。

结语:

吸入制剂的未来发展趋势展现出两大发力点:一是通过政策引导与技术创新提升市场渗透率,让更多患者受益;二是不断拓展创新方向,深化吸入制剂的治疗领域与给药技术,以期实现更广泛、更高效的疾病治疗。随着这些趋势的推进,吸入制剂将在呼吸系统疾病乃至更广泛的医疗领域发挥更加重要的作用。

拓展阅读:

1. 2024年吸入制剂概况丨市场潜力、应用拓展、技术挑战与政策导向

2. 2024年吸入制剂应用领域:从COPD到哮喘,拓展神经系统、心脑血管...

3. 2024年吸入制剂市场格局透视丨规模增长、国产替代与新药研发

4. 2024年吸入制剂产业链分析丨企业“抢滩登陆”,市场格局生变!

以上内容均来自{中国呼吸吸入制剂行业报告:吸入制剂壁垒高玩家少,国产替代空间广阔},如需查看或下载报告,可点击!

<END>

想要解锁更多药物研发信息吗?查询药融云数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药物基本信息、市场竞争格局、销售情况与各维度分析、药企研发进展、临床试验情况、申报审批情况、各国上市情况、最新市场动态、市场规模与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:6

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20242433 】 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究
    • 【CTR20242431 】 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究
    • 【CTR20242426 】 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究
    • 【CTR20242424 】 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊(规格:375 mg)与参比制剂Apriso®(规格:375 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
    • 【CTR20242406 】 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究
    • 【CTR20242324 】 一项在既往抗PD-(L)1 和铂类药物治疗后疾病进展的非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者中评价ATR 抑制剂M1774 联合Cemiplimab 的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的开放、多中心、Ib/IIa 期研究
    • 【CTR20242271 】 尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床研究
    • 【ChiCTR2400086590 】 清热利湿方对痔术后镇痛的机制及临床效果研究
    • 【ChiCTR2400086589 】 玄参益肾方干预高血压病的真实世界研究
    • 【ChiCTR2400086588 】 北京市三级医院肿瘤内科护士工作投入在精神气候与职业倦怠间的中介作用
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认