近日，小核酸药物龙头Sarepta Therapeutics发布2023年Q1业绩，2023年第一季度的总收入为2.535亿美元，折合人民币17.5亿元，同比上升20.2%。其中，产品净收入为2.315亿美元，较上年同期增长23%。
Sarepta Therapeutics股价持续上涨，目前130.17美元/股，市值高达116.8亿美元（约807亿人民币）。（1美元≈6.9108人民币）
在第一季度财报电话会议上，即将召开的杜氏肌营养不良症基因疗法咨询委员会会议受到了极大的关注。据药融云数据库查询显示目前公司已有3款针对DMD的反义寡核苷酸（ASO）疗法（EXONDYS 51、VYONDYS 53、AMONDYS 45）获批上市。其中Exondys 51最早面世，是首个获批治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物，于2016年9月获美国FDA批准。
截图来源：药融云全球药物研发数据库
此外，去年9月29日，Sarepta向FDA提交其AAV基因疗法SRP-9001用于治疗DMD患者的上市申请，以寻求加速批准，PDUFA日期是今年5月29日。据药融云数据库显示，SRP-9001在此前还获得了FDA的罕见儿科疾病用药、快速通道的特殊审批认证。
SRP-9001是一种研究性基因替代疗法，该疗法通过将SRP-9001递送至肌肉组织，用于靶向产生抗肌萎缩蛋白的功能组分。Sarepta负责SRP-9001的全球开发和生产。SRP-9001开发计划由Sarepta Therapeutics与罗氏合作赞助，并由PPMD提供部分资金。罗氏的全球影响力、商业存在和监管专业知识与Sarepta的杜氏肌基因治疗候选药物相结合，以加速美国以外患者获得SRP-9001。
SRP-9001药物研发信息（部分，完整内容请登录“药融云数据库www.pharnexcloud.com/?mh”查看）
截图来源：药融云全球药物研发数据库
SRP-9001可能成为DMD的第一个基因疗法。然而FDA决定召开咨询委员会会议引起了投资者对产品是否能够如期上市的担忧。Sarepta方表示FDA没有发现SRP-9001存在重大安全问题，其首席执行官Doug Ingram在电话会议上指出：“公司已经做好准备--如果SRP-9001在5月底获得加速批准，公司预计将全面启动并供应所有符合条件的患者，而且到目前为止，支付方的反应也很好。”这对Sarepta来说也是一个关键时刻，如果基因疗法获得批准，该公司预计将在2024年实现盈利。
关于Sarepta Therapeutics
Sarepta肩负着一项紧迫的使命：为那些摧毁生命、缩短未来的罕见疾病设计精确的基因药物。公司在杜氏肌营养不良症(Duchenne)和肢带型肌营养不良（LGMD）方面处于领导地位，目前公司有40多个项目处于不同的发展阶段。我们在基因治疗、RNA和基因编辑方面的多平台精确遗传医学引擎驱动着公司庞大的管线。
Sarepta在研管线
（来源：Sarepta官网）
参考资料：
[1] Sarepta官网
[2] 药融云数据库
想要解锁更多药企信息吗？查询药融云数据库（vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz）掌握药企公司基本信息、投融资情况、产品管线分布、药物销售情况与各维度分析、药物研发情况、年度报告、最新进展动态、临床试验信息、市场规模与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！
<END>
收藏
登录后参与评论