XDC是各种偶联药物的统称，包括抗体药物偶联物（ADC）、多肽偶联药物（PDC）、放射性核素偶联药物(RDC)、小分子偶联药物（SMDC）、抗体免疫刺激偶联药物（ISAC）、抗体片段偶联药物（FDC）、抗体细胞偶联药物（ACC）、小核酸偶联药物（XOC）、病毒样药物偶联物（VDC）、抗体寡核苷酸偶联物（AOC）、抗体生物聚合物偶联物（ABC）等。
其中，以ADC为代表的XDC偶联药物飞速发展，催生偶联药物技术领域出现百花齐放的格局，形成“抗体+”万物皆可联的态势， ADC到XDC也可以72变。
图片来源：国泰君安
据药融云统计，目前全球已有15款ADC药物获批上市，分别是辉瑞的Mylotarg、Besponsa，罗氏的Kadcyla、Polivy、阿斯利康的Lumoxiti、Enhertu，Seagen/武田制药的Adcetris、Padcev，Seagen/Genmab的Tivdak，葛兰素史克的Blenrep、吉利德的Trodelvy、Rakuten Medical的Akalux，ADCTherapeutics的Zynlonta、荣昌生物的维迪西妥单抗和ImmunoGen/华东医药的Elahere，治疗疾病涉及淋巴瘤、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌、头颈癌、尿路上皮癌等。
全球获批上市的15款ADC药物大盘点
（数据来源：药融云全球药物研发、全球上市批文）
就国内市场而言，中国获批的ADC药物有5个，分别是罗氏的恩美曲妥珠单抗、Seagen/武田的维布妥昔单抗、辉瑞的奥加伊妥珠单抗、荣昌生物的维迪西妥单抗和Immunomedics的戈沙妥珠单抗。
2021年，国内ADC企业达到近70家。
来源：生物药大时代整理
ADC药物已经经历了三代技术变革，第三代药物使用完全人源化的抗体、高毒性小分子毒素及定点偶联技术，具有更好的疗效和安全性。相比传统靶向化药、靶向生物药，具有以下优势：
1、有效降低传统化疗的全身毒性，提高治疗窗口，提高整体疗效以及患者耐受。
2、扩大适应症患者群化学连接子将细胞毒性药物与单克隆抗体相连接，并维持 ADC 在体循环中的稳定性。
而与ADC相比，PDC药物分子量更小，具有强力的肿瘤穿透性，免疫原性较低；另外与抗体生产的复杂工艺过程相比，PDC更易合成与纯化，均一性好，生产成本较低。PDC有望成为继小分子药物、单克隆抗体、ADC药物之后新一代靶向抗癌药物。
1月6日19点，“药鼎记”邀请了五位嘉宾，为大家带来关于XDC的精彩分享，他们分别是：
- 药明合联首席执行官 李锦才
- 南京安吉生物创始人 徐寒梅
- 启德医药创始人兼董事长 秦刚
- 映恩生物创始人兼首席执行官 朱忠远
- 苏州宜联生物创始人、董事长兼CEO 薛彤彤
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参考资料：
[1]国泰君安
[2]药融云数据库，vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz
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