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2024年第20周05.20-05.26国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

药融云
177
1个月前

创新药

改良型新药

药物审评审批

数据分析

周报

1.1.1 总体概况

根据药融云数据统计,2024.05.20-2024.05.26期间共有52个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中,国产药品受理号41个,进口药品受理号11个。

本周共计50款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药21款,生物药26款,中药3款。其中值得注意的有:

(1)DGPR1008注射液

5月21日,CDE官网公示:新斗生物的DGPR1008注射液获得临床试验默示许可,适用于前列腺癌手术患者,作为术中识别恶性病变的辅助手段。公开资料显示,DGPR1008注射液是该公司首款靶向荧光造影剂,针对前列腺癌,可在术中实时点亮肿瘤。该产品通过靶向肿瘤细胞,从而达到术中实时荧光成像的目的,从而可以辅助医生精准判定阳性切缘,实现彻底切除肿瘤病灶,极大减少对正常组织的损伤。

(2)SCM-181注射液

5月21日,CDE官网公示:舜喜控股集团的全资子公司云南舜喜再生医学工程有限公司的SCM-181注射液获得临床试验默示许可,用于治疗特发性肺纤维化。公开资料显示,SCM-181注射液是由舜喜再生医学团队自2018年起启动研发的一款来源于人胎盘绒毛膜的间充质干细胞,是由健康新生儿胎盘绒毛膜组织经体外分离、筛选、扩增后制备的间充质干细胞悬液。相较其他来源的间充质干细胞而言,胎盘绒毛膜间充质干细胞有着来源丰富、采集便捷、免疫原性低,更高的增殖能力、更强的归巢能力及免疫调控能力等优点。

(3)注射用YL205

5月21日,CDE官网公示:宜联生物的注射用YL205获得临床试验默示许可,用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示,YL205是特异性靶向NaPi2b的下一代抗体偶联药物(ADC),以新型拓扑异构酶I抑制剂为有效载荷。

本周共4款新药获批上市,即注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠、甲磺酸瑞齐替尼胶囊、苯磺酸克利加巴林胶囊和替尔泊肽注射液。5月21日,Entasis Therapeutics, Inc.通过优先审评审批程序批准的注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装获批上市,用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

5月21日,上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(商品名:瑞必达)上市。该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

5月21日,海思科1类创新药苯磺酸克利加巴林胶囊获批上市,用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)。苯磺酸克利加巴林为抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物,为一款无需滴定的口服第三代中枢神经系统钙离子通道调节剂。

5月21日,礼来公司的替尔泊肽注射液获批上市,用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制。替尔泊肽注射液是首款治疗 2 型糖尿病的 GLP-1R 双靶点降糖药,每周一次给药,曾在大型 III 期临床中头对头击败司美格鲁肽,引发热议。

1.1.2 本周获批临床创新药/改良型新药信息速览(不含补充申请)

备注:(1)此处未包括补充申请之情形;(2)此处所列创新药/改良型新药,主要是指CDE受理批准的1类、2类、5.1类以及生物制品3.1类和3.2类。(3)更多获批临床信息及研发进展详情及相关靶点全局分析等,可通过药融云中国药品审评数据库和(或)联系药融云客服获取并下载EXCEL表格。

1.1.3 本周获批上市创新药信息速览

备注:(1)此处所列新药,主要是指国家药品监督管理局(NMPA)首次批准在中国上市的药品,包括新分子实体(以及包含有新分子实体的复方)、生物药、中药和疫苗。其中,新分子实体主要是化药注册分类下的1类(境内外均未上市的创新药)、5.1类(境外上市的原研药申请在国内上市);生物药主要为NMPA首次批准的国产及进口生物药;不包括生物类似物、新适应症、新剂型。(2)更多信息如获批临床品种相关靶点、研发企业、全球上市及研发进展及相关靶点全局分析等,可通过药融云投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

同期事件:

1. 2024年第20周05.20-05.26国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

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以上内容均来自{药融云医药行业观察周报(2024.05.20-2024.05.26)},如需查看或下载报告,可点击!

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*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
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