2024年第49周12.02-12.08全球医药大健康行业投融资数据

1.4.1 总体投融资概况

根据摩熵数据统计，2024.12.02-2024.12.08期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件48起，较上次数量增加了6起，其中创新药类融资共14起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为35%，为17起。国内医药大健康行业共发生投融资事件17起，较上周数量减少了1起，其中其他、医疗/医药技术、医疗器械耗材融资事件分别发生1起、4起、8起；其中凯德维斯、忱芯科技、齐禾生科、亚飞生物融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。

1.4.2 本周国内医药大健康行业投融资速览

备注：更多信息如公司简介、历史融资信息、所在地区、最新融资时间等，可通过摩熵投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

1.4.3 本周大额投融资事件详细说明

（1）武汉凯德维斯生物技术有限公司

近日，武汉凯德维斯生物技术有限公司宣布完成近2亿元B轮融资，由冷杉溪资本领投5000万元，武汉高科、宏泰产融、湖北省科投、九州通楚昌投资等机构跟投。本轮资金将用于公司在妇科肿瘤诊疗领域各产品的临床开发和市场拓展。

武汉凯德维斯生物技术有限公司成立于2018年2月，以华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科系主任、中国工程院院士马丁为核心，拥有一支在国际商业拓展及药物推广开发领域具有丰富成功经验的高素质人才和管理人才组成的创业团队，具备强大的临床转化研究开发能力和经验。公司整合湖北省一流的科研平台（肿瘤侵袭与转移教育部重点实验室和病毒学国家重点实验室），在光谷生物城征地近30亩，建设“妇科肿瘤诊疗创新成果转化中心项目”，致力于打造国内领先、国际一流的妇科肿瘤诊疗创新产品研发中心及配套生产基地。高新技术企业，科技小巨人，获批武汉市科技成果转化项目立项，首批湖北省产业创新联合体，新型肺炎应急科技攻关项目立项，科技部百城百园立项，“3551人才企业”等。公司围绕诊断试剂，生物创新药及技术开发与服务三个方面开展业务，覆盖早期预防、早期筛查、早期诊断、术中辅助诊断和治疗五大妇科疾病全环节。

（2）苏州齐禾生科生物科技有限公司

2024年12月2日，苏州齐禾生科生物科技有限公司完成超2亿元人民币A轮融资。本次融资由北京市医药健康产业投资基金领投，昌发展集团、铭哲资产参与跟投，老股东辰德资本持续加持。本轮融资所筹资金将主要用于公司基因编辑技术的深度研发、基因编辑产品管线的优化与拓展、及商业化平台落地，进一步提升公司在生物技术产业领域的核心竞争力与市场影响力。

齐禾生科成立于2021年，创始团队包括在基因编辑学术领域具有世界级影响力的高彩霞博士，哈佛大学著名基因编辑科学家David Liu（刘如谦）的学生Kevin Zhao博士，以及在产业界具有丰富经验的研发、运营及商业化团队。创始团队致力于将齐禾生科打造成具有自主知识产权、以新一代基因编辑技术为核心的硬核高科技企业。目前，齐禾生科正着力开发新型基因编辑技术并探索其在生物育种等各领域的应用，同时积极与行业伙伴建立互补型合作，以期尽快开发出具有社会价值的产品，占据基因编辑技术制高点，为中国抢占基因编辑产业高地贡献一己之力。

（3）忱芯科技（上海）有限公司

2024年12月3日，忱芯科技已完成数亿元B轮融资。本轮融资由国投创业领投，阳光融汇资本和老股东火山石投资跟投。本轮融资将主要用于公司前瞻产品研发、新产品量产及全球化业务布局。

忱芯科技以构建“模块+”新业态为战略方针，以半导体产业中下游作为起点，将高性能碳化硅功率半导体模块作为核心支点，以系统级解决方案的思维，为终端客户提供“模块+”驱动、应用、智能、数字等一站式解决方案。

（4）亚飞（上海）生物医药科技有限公司

近日，上海亲合力生物医药科技股份有限公司其母公司亚飞（上海）生物医药科技有限公司近期宣布，公司已完成B2轮融资，本轮投资额超过4亿元人民币。

亚飞（上海）生物医药科技有限公司从事生物医药技术和产品的研究和开发（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）、转让自有技术成果，并提供相关技术咨询和技术服务。该公司致力于多项具有肿瘤微环境特异性激活功能的全球创新药物的临床研究，以及技术平台和早期管线的研究开发，来满足肿瘤治疗领域大量未被满足的临床需求。

1.4.4 本周全球医药企业BD交易/战略合作事件盘点

（1）新元素药业和康哲药业达成痛风新药独家商业合作

12月3日，新元素药业与康哲药业控股有限公司附属公司就治疗痛风及高尿酸血症的1类新药ABP-671签署在中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区的独家商业化合作协议。根据协议，新元素药业将从康哲药业获得首付款及里程碑款项，同时新元素药业将根据协议约定向康哲药业支付市场推广服务费。新元素药业未来有望获得持续销售产生的可观收入。此次合作是新元素药业在ABP-671商业化方面的重大突破，进一步体现了产品未来的商业化价值。

（2）诺华近30亿美元囊获穿越血脑屏障小分子疗法

12月3日，PTC Therapeutics宣布，与诺华签署了一项关于亨廷顿病项目PTC518及其相关分子的独家全球许可与合作协议。根据协议，PTC将获得10亿美元的预付款，以及高达19亿美元的开发、监管和销售里程碑款项。PTC518是一种可口服的小分子药物，能够有效减少引发神经元损伤和死亡的突变型亨廷顿蛋白的生成，从而延缓疾病进展。该药物具备良好的口服生物利用度，能够穿透血脑屏障，具有高度选择性，可灵活调整剂量，且不会被外排代谢。该疗法曾获FDA授予快速通道资格，用于治疗亨廷顿病。两家公司预计该交易将在2025年第一季度完成。待PIVOT-HD试验的安慰剂对照部分（预计于2025年上半年）结束后，诺华将接手PTC518的开发、生产和商业化工作。

（3）益普生超6亿美元囊获双抗疗法

近日，益普生与Biomunex Pharmaceuticals宣布达成一项针对BMX-502的全球独家授权协议。BMX-502是一种潜在“first-in-class”双特异性抗体，通过激活一类名为黏膜相关恒定T细胞（MAIT细胞）的细胞毒性T细胞，并靶向GPC3肿瘤抗原，以杀死癌细胞。根据协议条款，Biomunex将完成支持IND申请的临床前研究。益普生将负责1期临床试验的准备工作，包括提交IND申请，以及随后的所有临床开发和全球商业化活动。Biomunex有资格获得高达6.1亿美元的款项，包括预付款及开发、监管和商业里程碑付款。

（4）葛兰素史克达成研究合作，开发创新阿尔茨海默病疗法

12月6日，Muna Therapeutics宣布与葛兰素史克达成一项研究合作，旨在利用Muna的MiND-MAP平台，发现和验证用于治疗阿尔茨海默病的创新药物靶点。该平台通过空间转录组学技术分析阿尔茨海默病患者、认知能力较强的个体、健康对照人群以及伴或不伴认知障碍的百岁老人的脑组织样本。这个具有独特广度和分辨率的数据集将为阿尔茨海默病创新药物的发现和开发提供助力。根据协议条款，Muna将从GSK获得3350万欧元的预付款。此外，Muna发现的每个靶点还可获得高达1.4亿欧元的里程碑付款。Muna将扩展和加强其现有的MiND-MAP数据集，并主导创新阿尔茨海默病靶点的发现与验证。GSK将主导药物开发，并负责合作发现和验证靶点相关的临床前活动、临床开发、生产及商业化工作。

同期事件：

1. 2024年第49周12.02-12.08国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2024年第49周12.02-12.08国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2024年第49周12.02-12.08国内医药大健康行业政策法规汇总

5. 2024年第49周12.02-12.08全球创新药研发概览

以上内容均来自｛摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.02-2024.12.08)｝，如需查看或下载完整版报告，可点击！

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