美国FDA批准首个新冠病毒抗原检测
国时间5月9日,美国FDA发布了针对首个COVID-19抗原检测Sofia 2 SARS Antigen FIA的紧急使用授权(EUA)通知。这是一种用于COVID-19的新型检测方法,类似于用于不同流感毒株的基于检测拭子的快速测试,也通过使用拭子从鼻腔收集样本,可快速检测出病毒上或病毒内的独特蛋白质片段。
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深度:为什么说2021年国家基药目录将正式亮相?
昨天(5月10日)晚间,一份国家卫健委药政司2020年工作要点浮出水面,文件要求,继续推动基本药物制度落实落地,指导地方开展基本制度综合试点,鼓励城市医疗集团和县域医共体建立统一用药目录和供应保障机制,促进上下级医疗机构用药衔接。文件特别要求,要研究修订国家基本药物目录管理办法,优化目录遴选调整程序,适时启动目录调整工作。
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安进口服抗炎药Otezla在欧盟获批第3个适应症
安进(Amgen)最近在2020年一季度业绩报告中披露了口服抗炎药Otezla(apremilast)在监管方面的最新进展。根据报告,欧盟委员会(EC)在4月份已批准Otezla一个新的适应症,用于适合系统疗法的成人患者,治疗与白塞病(Behcet's disease,BD)相关的口腔溃疡。此外,在4月份,美国FDA已批准一份补充新药申请(sNDA),将Otezla治疗头皮银屑病的数据添加至美国处方信息中。
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医药健康产业周报(5月6日-5月9日)
本周共有5例政策法规发布,分别为《关于公开征求<抗急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则(征求意见稿)>意见的通知》、《关于发布<化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则(试行)>的通告(2020年1号)》、《关于修订多烯磷脂酰胆碱注射液说明书的公告(2020年第60号)》、《关于修订注射用七叶皂苷钠说明书的公告(2020年第61号)》和《关于公开征求<药物临床试验数据递交指导原则>意见的通知》。均属于正常信息披露,无重点政策。
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不仅是乙类OTC将调出医保!“零采购”药品或被最先剔除
鉴于《药品目录》中中药和化学药的目录数之和已经超过各级医院可配置的药品目录清单的上限,《药品目录》的清减势在必行。医保药品的使用从严,“性价比”不那么好的产品有可能取代“仿制药一致性评价”成为下一步腾笼换鸟的对象。
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葛兰素史克则乐迎劲敌!奥拉帕利组合疗法获FDA批准
本周五,美国FDA批准阿斯利康和默沙东的PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza)与罗氏的Avastin联合使用做为卵巢癌的一线维持疗法,包括对铂类化学疗法加Avastin的初始治疗有反应的患者以及BRCA突变的女性患者。
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